1-propyl-3-(2,6-dichlorophenylacetyl)guanidine | 91457-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-propyl-3-(2,6-dichlorophenylacetyl)guanidine
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-N-(N'-propylcarbamimidoyl)acetamide
• CAS: 91457-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 288.177
• InChiKey: COJLHPSZVYZSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-propyl-3-(2,6-dichlorophenylacetyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of N , N ′-substituted acylguanidines
  作者：Dharmpal S Dodd、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02265-6

  日期：2001.2

  An efficient method for the solid-phase synthesis of N,N′-substituted acylguanidines is presented. The key-step involves the N-acylation of resin immobilized S-methylisothiourea with a variety of carboxylic acids using PyAOP as the coupling agent. The resulting resin bound N-acyl-derivatives are reacted with a host of amines and the N-acyl,N′-alkyl(aryl)guanidines liberated from the resin upon exposure

  提出了一种固相合成N，N'-取代的酰基胍的有效方法。的关键步骤涉及Ñ树脂的酰化固定小号-methylisothiourea与各种使用PyAOP作为偶联剂羧酸。使所得树脂结合的N-酰基衍生物与大量胺反应，并在暴露于TFA时从树脂中释放出N-酰基，N'-烷基（芳基）胍。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• ACYL GUANIDINES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0116639A1

  公开（公告）日：1984-08-29
• EP0116639A4
  申请人：——

  公开号：EP0116639A4

  公开（公告）日：1985-09-25
• US4544670A
  申请人：——

  公开号：US4544670A

  公开（公告）日：1985-10-01