2-((4-bromobenzyl)aldimino)pyrrole | 92959-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-bromobenzyl)aldimino)pyrrole
• 英文别名: (4-bromo-benzyl)-pyrrol-2-ylmethylene-amine；2-(4-Brom-benzyliminomethyl)-pyrrol；N-[(4-bromophenyl)methyl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 92959-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: VDKGJHLYYDFVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 2-((4-bromobenzyl)aldimino)pyrrole 、 copper(II) methoxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.75h， 以18%的产率得到(L₉)₂Cu₂(μ-O,κ_N-OCH₂Py)₂
  参考文献：
  名称：

  rac-丙交酯与亚氨基吡咯铜配合物聚合中的催化位点介导的链端控制

  摘要：

  铜的反应（II）甲醇与Ñ -R -2- iminopyrroles（LH）和吡啶基甲醇（R'OH）中提供的双核配合物{LCU（μ-OR'）} 2（R =萘基，CHPh配合2，2,6- -二甲苯基，2,6-二异丙基苯基（diip）或对-溴苄基）。所有复合物结晶为双核化合物，在顶角处围绕铜和亚胺或吡啶（对于R = diip）具有正方形-金字塔配位几何形状。萘基取代的配合物在室温下在外消旋丙交酯中在苯中不活泼。所有其他配合物均表现出良好的活性，表观速率常数为k obs = 0.16（1）–1.89（8）h –1在2 mM的催化剂浓度下。所有配合物均偏爱轻度等规单体链结，P m = 0.60–0.68。立体误差分析表明，链端决定了立体控制。立体控制对配体的空间体积，初始单体浓度和催化位点对称性的依赖性，即链端的手性信息是通过催化位点介导的（催化位点介导的链端控制）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00196
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 对溴苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-((4-bromobenzyl)aldimino)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  rac-丙交酯与亚氨基吡咯铜配合物聚合中的催化位点介导的链端控制

  摘要：

  铜的反应（II）甲醇与Ñ -R -2- iminopyrroles（LH）和吡啶基甲醇（R'OH）中提供的双核配合物{LCU（μ-OR'）} 2（R =萘基，CHPh配合2，2,6- -二甲苯基，2,6-二异丙基苯基（diip）或对-溴苄基）。所有复合物结晶为双核化合物，在顶角处围绕铜和亚胺或吡啶（对于R = diip）具有正方形-金字塔配位几何形状。萘基取代的配合物在室温下在外消旋丙交酯中在苯中不活泼。所有其他配合物均表现出良好的活性，表观速率常数为k obs = 0.16（1）–1.89（8）h –1在2 mM的催化剂浓度下。所有配合物均偏爱轻度等规单体链结，P m = 0.60–0.68。立体误差分析表明，链端决定了立体控制。立体控制对配体的空间体积，初始单体浓度和催化位点对称性的依赖性，即链端的手性信息是通过催化位点介导的（催化位点介导的链端控制）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00196

文献信息

• Catalytic-Site-Mediated Chain-End Control in the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide with Copper Iminopyrrolide Complexes
  作者：Pargol Daneshmand、José L. Jiménez-Santiago、Maxime Aragon--Alberti、Frank Schaper

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00196

  日期：2018.6.11

  pyridylmethanol (R′OH) provided the dinuclear complexes LCu(μ-OR′)}2 (R = naphtyl, CHPh2, 2,6-xylyl, 2,6-diisopropylphenyl (diip), or p-bromobenzyl). All complexes crystallized as dinuclear compounds with a square-pyramidal coordination geometry around copper and either imine or pyridine (for R = diip) in the apical position. The naphthyl-substituted complex was inactive in rac-lactide polymerization

  铜的反应（II）甲醇与Ñ -R -2- iminopyrroles（LH）和吡啶基甲醇（R'OH）中提供的双核配合物LCU（μ-OR'）} 2（R =萘基，CHPh配合2，2,6- -二甲苯基，2,6-二异丙基苯基（diip）或对-溴苄基）。所有复合物结晶为双核化合物，在顶角处围绕铜和亚胺或吡啶（对于R = diip）具有正方形-金字塔配位几何形状。萘基取代的配合物在室温下在外消旋丙交酯中在苯中不活泼。所有其他配合物均表现出良好的活性，表观速率常数为k obs = 0.16（1）–1.89（8）h –1在2 mM的催化剂浓度下。所有配合物均偏爱轻度等规单体链结，P m = 0.60–0.68。立体误差分析表明，链端决定了立体控制。立体控制对配体的空间体积，初始单体浓度和催化位点对称性的依赖性，即链端的手性信息是通过催化位点介导的（催化位点介导的链端控制）。