tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1355999-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-{4-[bromo(phenyl)acetyl]phenyl}cyclobutyl)carbamate；{1-[4-(2-bromo-2-phenyl-acetyl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (1-{4-[bromo(phenyl)acetyl]phenyl}cyclobutyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1355999-71-1
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₃
• 分子量: 444.368
• InChiKey: CSWWNCLDKQOVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、590.01 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 methyl 2-(4-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclobutyl}phenyl)-8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT

  摘要：

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。

  公开号：

  WO2012136776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 1-(4-(2-bromo-2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT

  摘要：

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm201394e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104610A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005309A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130190332A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20140113901A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.

  式(I)的咪唑吡啶衍生物的制备方法及其用途。