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tert-butyl{1-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate | 713527-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl{1-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate
英文别名
Tert-butyl {1-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate;tert-butyl N-[1-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate
tert-butyl{1-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate化学式
CAS
713527-14-1
化学式
C22H29N3O3
mdl
——
分子量
383.491
InChiKey
NWMCNXPBFNRXPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl{1-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-PYRIDYL AND 2-PYRIMIDYL CYCLOALKYLENE AMIDE COMPOUNDS AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] 2-PYRIDYL-CYCLOALKYLENE-AMIDES ET 2-PYRIMIDYL-CYCLOALKYLENE-AMIDES CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NR2B
    摘要:
    本发明提供了一种Formula(I)化合物,其中R1代表Formula(II),其中R5代表羟基或类似物;R6代表氢原子或类似物。Z代表一个碳原子或氮原子:R2代表氢原子或类似物:R3代表氢原子或类似物:A代表环烷基或类似物:X代表共价键或类似物:R4代表芳基或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况如疼痛等在哺乳动物中是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    WO2004054579A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylene amide compounds as NR2B receptor antagonists
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物: 1其中R1表示2其中R5表示羟基或类似物;R6和R7独立地表示氢原子或类似物:V表示烷基或类似物:W表示碳原子或类似物:Z表示碳或类似物:R2表示氢原子或类似物:R3表示氢或类似物:A表示环烷基或类似物:X表示共价键或类似物:R4表示芳基或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病条件,如疼痛等哺乳动物疾病,非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20040152715A1
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文献信息

  • Cycloalkylene amide compounds as NR2B receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040152715A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents 2 wherein R 5 represents a hydroxy group or the like; R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like: V represents an alkylene or the like: W represents a carbon atom or the like: Z represents a carbon or the like: R 2 represents a hydrogen atom or the like: R 3 represents a hydrogen or the like: A represents a cycloalkylene or the like: X represents a covalent bond or the like: R 4 represents an aryl or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了式(I)的化合物: 1其中R1表示2其中R5表示羟基或类似物;R6和R7独立地表示氢原子或类似物:V表示烷基或类似物:W表示碳原子或类似物:Z表示碳或类似物:R2表示氢原子或类似物:R3表示氢或类似物:A表示环烷基或类似物:X表示共价键或类似物:R4表示芳基或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病条件,如疼痛等哺乳动物疾病,非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
  • [EN] FURIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019215341A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of furin, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of fibrotic diseases, including pulmonary fibrosis, renal fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis, ocular fibrosis, cardiac fibrosis, and other miscellaneous fibrotic conditions. The disclosed compounds may also be useful for treating other furin-mediated conditions, including but not limited to, hypertension, cancer, infectious diseases, and genetic disorders (e.g., cystic fibrosis (CF)), and neurodegenerative disorders.
  • [EN] 2-PYRIDYL AND 2-PYRIMIDYL CYCLOALKYLENE AMIDE COMPOUNDS AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-PYRIDYL-CYCLOALKYLENE-AMIDES ET 2-PYRIMIDYL-CYCLOALKYLENE-AMIDES CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NR2B
    申请人:PFIZER JAPAN INC
    公开号:WO2004054579A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    This invention provides a compound of the Formula (I), wherein R1 represents Formula (II), wherein R5 represents a hydroxy group or the like; R6 represents a hydrogen atom or the like. Z represents a carbon or a nitrogen atom: R2 represents a hydrogen atom or the like: R3 represents a hydrogen or the like: A represents a cycloalkylene or the like: X represents a covalent bond or the like: R4 represents an aryl or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such as pain, or the like in mammals. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了一种Formula(I)化合物,其中R1代表Formula(II),其中R5代表羟基或类似物;R6代表氢原子或类似物。Z代表一个碳原子或氮原子:R2代表氢原子或类似物:R3代表氢原子或类似物:A代表环烷基或类似物:X代表共价键或类似物:R4代表芳基或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况如疼痛等在哺乳动物中是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
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