5H-thiazolo<4,3-b>quinazolo-5(1H)-one | 112377-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5H-thiazolo<4,3-b>quinazolo-5(1H)-one
• 英文别名: 5H-thiazolo[4,3-b]quinazolo-5(1H)-one；1H-[1,3]Thiazolo[4,3-b]quinazolin-9(3H)-one；1,3-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-b]quinazolin-9-one
• CAS: 112377-81-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: FZGSFTIRYADYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  405.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-thiazolo<4,3-b>quinazolo-5(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到2-Oxo-1,3-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxothiazolidine 、 邻氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到5H-thiazolo<4,3-b>quinazolo-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 8, p. 288 - 289
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 4, p. 137 - 138
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 3, p. 101 - 102
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, ALLAN D.;NORRIE, ROBERT, Z. CHEM., 29,(1989) N, C. 101-102
  作者：DUNN, ALLAN D.、NORRIE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, ALLAN D.;NORRIE, ROBERT, Z. CHEM., 29,(1989) N, C. 137-139
  作者：DUNN, ALLAN D.、NORRIE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——