N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-chlorophenylurea | 88112-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-chlorophenylurea
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；N-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 88112-76-9
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 328.678
• InChiKey: DFXAJFDWKVSKMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯胺 、 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-chlorophenylurea
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Difluorobenzoyl-N-'-(2-fluoro-4-halophenyl)urea

  摘要：

  一种尿素衍生物的一般公式为##STR1##（其中X是卤素），其具有比已知类似化合物更高的杀虫活性，对哺乳动物和鱼类的毒性降低。该衍生物可通过将2-氟-4-卤苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应或将2-氟-4-卤苯异氰酸酯与2,6-二氟苯甲酰胺反应来制备。

  公开号：

  US04564639A1

文献信息

• Urea derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0088343A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  A urea derivative of the general formula, (wherein X is a halogen), which has higher insecticidal activity than known similar compounds with lowered toxicity to mammals and fishes. The derivative can be produced by reacting 2-fluoro-4-halo- aniline with 2,6-difluorobenzoyl isocyanate or reacting 2-fluoro-4-halo-phenylisocyanate with 2,6-difluorobenzamide.

  一种通式为 (其中 X 为卤素）的脲衍生物，其杀虫活性高于已知的类似化合物，对哺乳动物和鱼类的毒性较低。该衍生物可通过 2-氟-4-卤代苯胺与 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应或 2-氟-4-卤代苯基异氰酸酯与 2,6-二氟苯甲酰胺反应制得。
• NAGASE, HIROSHI;SATO, YASUO
  作者：NAGASE, HIROSHI、SATO, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• NAGASEH, XIROMOTO;SATO, YASUO
  作者：NAGASEH, XIROMOTO、SATO, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• USE OF ACYL UREA COMPOUNDS FOR CONTROLLING ENDOPARASITES AND ECTOPARASITES OF WARM-BLOODED ANIMALS
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0211004A1

  公开（公告）日：1987-02-25
• JPS58148847A
  申请人：——

  公开号：JPS58148847A

  公开（公告）日：1983-09-05