tert-butyl [1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate | 309962-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl [1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(6-chloro-3-pyridinyl)-4-piperidinylcarbamate；Tert-butyl 1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 309962-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 311.812
• InChiKey: GSBSMJPBJXLVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 以29%的产率得到tert-butyl [1-(6-chloropyridin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1428824A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of the formula (I):Z-R3, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  异环取代氨基环化合物的化学式(I)：Z-R3，其中Z是定义的氨基环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Heterocycle substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06833370B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z—R3  I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式为IZ-R3的杂环取代氨基杂环化合物I，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Heterocyclic Substituted Aminoazacycles Useful as Central Nervous System Agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080090798A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式I Z-R3I中的杂环取代氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的制药组成物及其在哺乳动物中控制突触传递的用途。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。