4-tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl)-piperidine | 252577-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl)-piperidine
• 英文别名: 4-Tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl) piperidine；ethyl 6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 252577-81-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: IUXHIOYHTYULMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl)-piperidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-amino-1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)piperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06858629B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸乙酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06858629B1

文献信息

• Phenoxypropanolamines, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105135A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns phenoxypropanolamines of formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen, a —S(O) z —(C 1 -C 4 )Alk-R′ group, R′ being H, phenyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy), —NHSO 2 —(C 1 -C 4 ) Alk, NHCO(C 1 -C 4 ) Alk; m and n are each independently 0, 1 or 2; R 2 and R 3 represent independently a hydrogen, a (C 5 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, hydroxy(C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy-(C 1 -C 4 )alkyl, mono-or di-(C 1 -C 4 )Alk-amino(C 1 -C 4 )alkyl, pyrrolidino-(C 1 -C 4 )alkyl, phenylamino, (C 2 -C 4 )alkenyl group, or an aromatic or heteroaromatic group substituted or not with a group R 4 ; R 2 and R 3 can also together constitute a saturated or unsaturated cycle of 3 to 6 atoms capable of bearing a (C 1 -C 4 ) alkyl, amino(C 1 -C 4 )alkyl, carbamoyl or benzyl substituent; R 4 represents a hydrogen or a halogen, a —CO(C 1 -C 4 )Alk group or a —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )Alk group; a (C 1 -C 4 )Alk group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a halogen, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )Alk, —CN, —CONR 3 R 4 , —NO 2 , —SO 2 NH 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk; z is 1 or 2; and their salts and solvates. Said compounds have an agonist activity with respect to &bgr;-3 adrenergic receptors.

  该发明涉及化合物(I)，其中：R1代表氢，—S(O)z—(C1-C4)Alk-R′基团，其中R′为H、苯基或(C1-C4)烷氧基，—NHSO2—(C1-C4)Alk，NHCO(C1-C4)Alk；m和n各自独立地为0、1或2；R2和R3分别独立地代表氢、(C5-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、单或双-(C1-C4)Alk-氨基(C1-C4)烷基、吡咯烷基-(C1-C4)烷基、苯基氨基、(C2-C4)烯基基团，或被取代或未取代的芳香或杂芳基团，该基团取代或未取代有一个R4基团；R2和R3还可以共同构成3到6个原子的饱和或不饱和环，能够承载(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基或苄基取代基；R4代表氢或卤素，—CO(C1-C4)Alk基团或—NHSO2—(C1-C4)Alk基团；(C1-C4)Alk基团、(C1-C4)烷氧基、卤素、—COOH、—COO(C1-C4)Alk、—CN、—CONR3R4、—NO2、—SO2NH2、—NHSO2(C1-C4)Alk；z为1或2；以及它们的盐和溶剂化合物。这些化合物对β-3肾上腺素能受体具有激动剂活性。
• PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1087961B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• HETEROARYLOXYPROPANOLAMINES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA3-ADRENERGIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1214313B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• PHENOXYPROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242404A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6649627B1
  申请人：——

  公开号：US6649627B1

  公开（公告）日：2003-11-18