ethyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 635309-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-7-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 635309-43-2
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₅O₅
• 分子量: 487.531
• InChiKey: OEPNFMSCMUAJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 水 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 7-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-1-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  本文披露了具有式（I）及其盐、前药及其盐的抗菌剂，用于制造化合物的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US08163769B2

文献信息

• US8163769B2
  申请人：——

  公开号：US8163769B2

  公开（公告）日：2012-04-24