Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase Inhibitors with Potent Activity against <i>Acinetobacter baumannii</i> and <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
作者:Andrej Emanuel Cotman、Martina Durcik、Davide Benedetto Tiz、Federica Fulgheri、Daniela Secci、Maša Sterle、Štefan Možina、Žiga Skok、Nace Zidar、Anamarija Zega、Janez Ilaš、Lucija Peterlin Mašič、Tihomir Tomašič、Diarmaid Hughes、Douglas L. Huseby、Sha Cao、Linnéa Garoff、Talía Berruga Fernández、Paraskevi Giachou、Lisa Crone、Ivailo Simoff、Richard Svensson、Bryndis Birnir、Sergiy V. Korol、Zhe Jin、Francisca Vicente、Maria C. Ramos、Mercedes de la Cruz、Björn Glinghammar、Lena Lenhammar、Sara R. Henderson、Julia E. A. Mundy、Anthony Maxwell、Clare E. M. Stevenson、David M. Lawson、Guido V. Janssen、Geert Jan Sterk、Danijel Kikelj
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01597
日期:2023.1.26
[DE] NEUE ETHANDIAMIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL ETHANE DIAMINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES ÉTHANEDIAMINE DE L'HEPCIDINE
申请人:VIFOR INT AG
公开号:WO2011026959A1
公开(公告)日:2011-03-10
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten der Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).