5-chloromethyl-3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazole | 1021436-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloromethyl-3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-(1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(chloromethyl)-3-[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1021436-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 252.676
• InChiKey: QFIIXHHQEQZXGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazole 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-{3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₂ClFN₂O₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloromethyl-3-[1-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl]-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• US9403798B2
  申请人：——

  公开号：US9403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008050200A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, G¹, G², Y, n, and Ar¹ are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing said compounds useful as calcium channel antagonists, and to methods of causing vasodilation of treating a disease selected from hypertension, congestive heart failure, stroke, ischaemic heart disease, and angina pectoris and of reducing myocardial tissue damage (e.g., substantially preventing tissue damage, inducing tissue protection) during surgery (e.g., coronary artery bypass grafting (CABG) surgeries, vascular surgeries, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or any percutaneous transluminal coronary intervention (PTCI), organ transplantation, or other non-cardiac surgeries), chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, nociceptive pain, multiple sclerosis, neurodegenerative disorder, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, neuropathological disorders, functional bowel disorders, inflammatory bowel diseases, pain associated with dysmenorrhea, pelvic pain, cystitis, pancreatitis, migraine, cluster and tension headaches, diabetic neuropathy, sciatica, fibromyalgia and causalgia.
  [FR] Cette invention porte sur de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, G¹, G², Y, n et Ar¹ sont tels que définis dans la description, sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés utiles comme antagonistes des canaux calciques, et sur des procédés pour provoquer une vasodilatation de traitement d'une maladie choisie parmi l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, l'attaque, la maladie cardiaque ischémique l'angine de poitrine, et de réduction de l'endommagement au tissu myocardique (par exemple, empêchant sensiblement un endommagement du tissu, induisant une protection du tissu) pendant l'opération chirurgicale (par exemple, chirurgies de pontage aorto-coronaire (CABG), chirurgies vasculaires, angioplastie transluminale coronaire par voie transcutanée (PTCA) ou toute intervention transluminale coronaire par voie transcutanée (PTCI), greffe d'organe ou autres chirurgies non cardiaques), la douleur chronique, la douleur inflammatoire, la douleur névropathique, la douleur viscérale, la douleur nociceptive, la sclérose en plaques, les troubles neurodégénératifs, le côlon irritable, l'ostéoarthrite, l'arthrite rhumatoïde, les troubles neuropathologiques, les colopathies fonctionnelles, les maladies inflammatoires de l'intestin, la douleur associée à la dysménorrhée, la douleur pelvienne, la cystite, la pancréatite, la migraine, la céphalée vasculaire de Horton, la céphalée par tension nerveuse, la neuropathie diabétique, la sciatique, la fibromyalgie et la causalgie.
• WO2008/50200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——