摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methylthiophenyl)-3-imidazoline-5-spirocyclohexane | 84212-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methylthiophenyl)-3-imidazoline-5-spirocyclohexane
英文别名
4-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-ene;4-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]dec-3-ene
4-(4-methylthiophenyl)-3-imidazoline-5-spirocyclohexane化学式
CAS
84212-20-4
化学式
C15H20N2S
mdl
——
分子量
260.403
InChiKey
QYGHNWALEBOMJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81.5-83.5 °C
  • 沸点:
    398.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5e02b7cba4733560f0c01ee78d2ae3cf
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methylthiophenyl)-3-imidazoline-5-spirocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下, 以92%的产率得到4-Phenyl-1,3-diaza-spiro[4.5]dec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    异喹啉合成中的甲硫基活化基团
    摘要:
    已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率:在四种情况下,未活化体系的提纯率从零提高到54%至94%。
    DOI:
    10.1039/c39840000127
  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-(甲硫基)苄基)氨基)环己烷-1-腈 在 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到4-(4-methylthiophenyl)-3-imidazoline-5-spirocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methylthio activating groups in the synthesis of isoquinolines
    作者:Melvin R. Euerby、Roger D. Waigh
    DOI:10.1039/c39840000127
    日期:——
    Methylthio activating groups have been found to improve the yields in six different isoquinoline syntheses: in four cases the improvement was from zero, in the unactivated system, to between 54 and 94%.
    已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率:在四种情况下,未活化体系的提纯率从零提高到54%至94%。
  • EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 240-241
    作者:EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 127-128
    作者:EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY M. R.; OLDROYD A. C.; WAIGH R. D., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 10, 2871-2877
    作者:EUERBY M. R.、 OLDROYD A. C.、 WAIGH R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460
    作者:Euerby, Melvin R.、Waigh, Roger D.
    DOI:——
    日期:——
查看更多