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4-(4-methylthiophenyl)-1,5,5-trimethyl-3-imidazoline | 84212-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methylthiophenyl)-1,5,5-trimethyl-3-imidazoline
英文别名
1,5,5-Trimethyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-2,5-dihydro-1H-imidazole;1,5,5-trimethyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-2H-imidazole
4-(4-methylthiophenyl)-1,5,5-trimethyl-3-imidazoline化学式
CAS
84212-23-7
化学式
C13H18N2S
mdl
——
分子量
234.365
InChiKey
NRTDXYUWAHRHMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    72-74 °C
  • 沸点:
    313.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dffb9f64f0da4d4d77b7fcd8191b2fd3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methylthiophenyl)-1,5,5-trimethyl-3-imidazoline 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下, 以93%的产率得到5-phenyl-3,4,4-trimethylimidazoline
    参考文献:
    名称:
    异喹啉合成中的甲硫基活化基团
    摘要:
    已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率:在四种情况下,未活化体系的提纯率从零提高到54%至94%。
    DOI:
    10.1039/c39840000127
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-(甲基(4-(甲硫基)苄基)氨基)丙腈硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以62%的产率得到4-(4-methylthiophenyl)-1,5,5-trimethyl-3-imidazoline
    参考文献:
    名称:
    Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methylthio activating groups in the synthesis of isoquinolines
    作者:Melvin R. Euerby、Roger D. Waigh
    DOI:10.1039/c39840000127
    日期:——
    Methylthio activating groups have been found to improve the yields in six different isoquinoline syntheses: in four cases the improvement was from zero, in the unactivated system, to between 54 and 94%.
    已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率:在四种情况下,未活化体系的提纯率从零提高到54%至94%。
  • Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2417 - 2460
    作者:Euerby, Melvin R.、Waigh, Roger D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 240-241
    作者:EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 127-128
    作者:EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY M. R.; OLDROYD A. C.; WAIGH R. D., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 10, 2871-2877
    作者:EUERBY M. R.、 OLDROYD A. C.、 WAIGH R. D.
    DOI:——
    日期:——
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