5-ethynylundecane | 60278-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 5-ethynylundecane
• 英文别名: 5-Ethynylundecane
• CAS: 60278-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: UQSHOFSWLVAAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynylundecane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二（二噻吩乙烯）衍生物的光致变色，有机胶凝和自分选行为

  摘要：

  合成并表征了一系列二（二噻吩基乙烯）（DTE）四酰胺4 diDTE-X-NHR。通过控制分子内与分子间的程度可以合理地优化它们的有机凝胶性质。分子间氢键键合，也可以通过调节侧链相互交叉的程度来实现。在这些化合物中，diDTE-Dec-NHDodec 4e在多种芳香族溶剂中显示出优异的胶凝特性，最小胶凝浓度（MGC）值≤10mg mL -1。在紫外线（313 nm）照射下，4e中32％的DTE功能进行了光环化，伴随着光致变色变化和凝胶网络结构的显着减弱。纯双环异构体分离出4e- cc，发现在有限数量的芳香族溶剂中，它是一种非常弱的有机胶凝剂（MGC〜25 mg mL -1）。更有趣的是，在4e和4e - cc冻干凝胶样品的1：1混合物中观察到4e和4e- cc的自分选，表明这两种凝胶的混合凝胶中存在高度的非自我区分结构类似的异构体。结果表明，这种二-DTE衍生物是具有令人感兴趣的有机胶凝和自分选性质的光致变色材料。

  DOI：

  10.1039/c9ob00220k
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,2-dibromovinyl)undecane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以41%的产率得到5-ethynylundecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEAK ELECTRON-DONATING BUILDING BLOCKS, COPOLYMERS THEREOF AND RELATED DEVICES
  [FR] BLOCS STRUCTURAUX FAIBLES DONNEURS D'ÉLECTRONS, COPOLYMÈRES CORRESPONDANTS ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）的化合物，其中A和B分别独立地是化学式（II）和（III）中的一种，假设A和B中至少有一个包含炔基，R1和R2分别独立地是C1-20烷基、噻吩基或苯基，噻吩基和苯基中的每一个可以选择性地且独立地被C1-20烷基取代。还提供了由电子给体单元和电子受体单元形成的有机半导体聚合物，由有机半导体聚合物形成的薄膜，以及半导体器件。

  公开号：

  WO2018119780A1

文献信息

• Regio‐ and Stereoselective Hydroelementation of SF ₅ ‐Alkynes and Further Functionalizations.
  作者：Lucas Popek、Jorge Juan Cabrera‐Trujillo、Vincent Debrauwer、Nicolas Blanchard、Karinne Miqueu、Vincent Bizet

  DOI：10.1002/anie.202300685

  日期：——

  Herein, fully regio- and stereoselective hydroamination, hydroetherification and hydrothioetherification reactions of SF5-alkynes and further functionalizations of the corresponding Z-(hetero)vinyl-SF5 intermediates towards α-SF5-ketones, α-SF5-ester and β-SF5-amine are described. Experimental and computational comparative studies with CF3-alkynes are also discussed.

  在此，SF 5 -炔烃的完全区域选择性和立体选择性加氢胺化、加氢醚化和加氢硫醚化反应以及相应的Z -（杂）乙烯基-SF 5中间体对α-SF 5 -酮、α-SF 5 -酯和β的进一步官能化-SF 5 -胺被描述。还讨论了与 CF 3 -炔烃的实验和计算比较研究。
• Influence of Incorporating Different Electron-Rich Thiophene-Based Units on the Photovoltaic Properties of Isoindigo-Based Conjugated Polymers: An Experimental and DFT Study
  作者：Wenliu Zhuang、Margherita Bolognesi、Mirko Seri、Patrik Henriksson、Desta Gedefaw、Renee Kroon、Markus Jarvid、Angelica Lundin、Ergang Wang、Michele Muccini、Mats R. Andersson

  DOI：10.1021/ma401691r

  日期：2013.11.12

  A series of novel donor-acceptor conjugated alternating copolymers based on the isoindigo acceptor moiety have been designed, synthesized, and characterized, in order to explore the potential of isoindigo for efficient donor materials with high photovoltages in solar cells. We have systematically investigated and discussed the effect of combining different electron-rich thiophene-based units on the structural, optical, electronic, and photovoltaic properties of the resulting polymers. Morphological studies and quantum-chemical calculations are carried out to gain insights into the different properties. The power conversion efficiencies (PCEs) of the solar cells based on these polymers are increased step by step by over 3-fold through a rational structural modification. Among them, PBDTA-MIM shows a PCE of 5.4%, which is to our knowledge the best result achieved among isoindigo-based polymers for solar cells combined with PC61BM as the acceptor using the conventional device configuration. Our results further emphasize the use of isoindigo as an effective acceptor unit and highlight the importance of carefully choosing appropriate chemical structure to design efficient donor-acceptor polymers for organic solar cells. In addition, the resulting low optical gaps, the promising PCEs with PC61BM as the acceptor, and the good open-circuit voltages (up to 0.8 V) synergistically demonstrate the potential of this class of polymers as donor materials for bottom subcells in organic tandem solar cells.
• 1,3-Disubstitution Reactions and Alkylations of 1,3-Dilithioacetylenides
  作者：Anthony J. G. SAGAR、Feodor SCHEINMANN

  DOI：10.1055/s-1976-24034

  日期：——