2-Acetyl-phenoxathiin | 10230-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Acetyl-phenoxathiin
• 英文别名: 2-acetylphenoxathiin；1-phenoxathiin-2-yl-ethanone；1-Phenoxathiin-2-yl-aethanon；1-phenoxathiin-2-ylethanone
• CAS: 10230-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: NTIVMTODXGIOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  82-110 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-phenoxathiin 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenoxathiin-2-yl-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoheterocyclic hydroxamic acids and hydroxy ureas as inhibitors of

  摘要：

  具有I式化学式的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、月经痛和偏头痛。

  公开号：

  US05036067A1
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 、 乙酰氯 在 aluminium chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-Acetyl-phenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic pharmaceutical composition and use

  摘要：

  某些三环硫氧化合物，每个化合物在1、2、3或4位被羧基或（5-四氮唑基）基取代，并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或（5-四氮唑基）基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺，以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04091108A1

文献信息

• Antiallergic pharmaceutical composition and use
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04091108A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Certain tricyclic sulphoxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环硫氧化合物，每个化合物在1、2、3或4位被羧基或（5-四氮唑基）基取代，并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或（5-四氮唑基）基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺，以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• Synthesis and Evaluation of Pyrido[2,3-d]pyrimidine and 1,8-Naphthyridine Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Mohamed S. Behalo、Giuseppe Mele

  DOI：10.1002/jhet.2581

  日期：2017.1

  New series of pyrido[2,3‐d]pyrimidine and 1,8‐naphthyridine derivatives were synthesized from 2‐amino‐6‐(phenoxathiin‐2‐yl)‐4‐(thiophene‐2‐yl) nicotinonitrile as starting material, and their structures were characterized on the basis of the spectral data. Most of the synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activity against two cancer cell lines, namely, breast cancer Michigan Cancer

  以2-氨基-6-（吩氧硫辛-2-基）-4-（噻吩-2-基）烟腈为原料合成了一系列新的吡啶并[2,3-d]嘧啶和1,8-萘啶衍生物。根据光谱数据对它们的结构进行表征。使用MTT分析法评估了大多数合成化合物对两种癌细胞系的细胞毒活性，这两种癌细胞系分别是乳腺癌密歇根州癌症基金会7（MCF-7）和前列腺癌人前列腺癌细胞系（PC-3）。这些化合物中的一些显示出根据其IC 50值得出的有效细胞毒性作用。
• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Pyrido[2,3-<b> <i>d</i> </b>]pyrimidine Derivatives
  作者：M. S. Behalo

  DOI：10.1080/10426500802095764

  日期：2008.12.23

  2-Amino-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-phenyl-nicotinonitrile has been synthesized and used as a starting material to construct a novel series of annulated and substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine systems. Antibacterial and antifungal activities of some synthesized compounds were evaluated and reported.

  2-氨基-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-苯基-烟腈已被合成并用作构建一系列新型环状和取代吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的起始材料。评估并报告了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。
• Dibenzoheterocyclic hydroxamic acids and hydroxy ureas as inhibitors of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05036067A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the 5-lipoxygenase enzyme. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有I式化学式的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、月经痛和偏头痛。
• Cyclic sulphur compounds triazolyl substituted phenoxathin 10, 10
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04145350A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Certain tricyclic sulphone compounds each of which is substituted in the 1-, 2-, 3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-, 6-, 7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环磺酰化合物，其中每个化合物在1-、2-、3-或4-位被羧酸或（5-四唑基）基替代，且每个化合物在5-、6-、7-或8-位可选择被第二个羧酸或（5-四唑基）基或从氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代，以及羧酸取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐，可选择的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。