(Z)-2-allylcyclopentanone oxime | 120926-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-allylcyclopentanone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(2-prop-2-enylcyclopentylidene)hydroxylamine
• CAS: 120926-36-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SHMBUQUHJIWWCQ-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 (Z)-2-allylcyclopentanone oxime 在 ammonium persulfate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2,3,3a,4,5,6-hexahydro-2-<(phenylseleno)methyl>cyclopentapyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Tingoli, Marco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1989 - 1994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 盐酸肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-allylcyclopentanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Kawada, Kenji; Tsushima, Tadahiko, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromocyclization of Unsaturated Oximes. Synthesis of Five-Membered Cyclic Nitrones (Pyrroline N-Oxides)
  作者：Mahendra Gulla、Lars Bierer、Stefan Schmidt、Leo Redcliffe、Volker Jäger

  DOI：10.1515/znb-2006-0414

  日期：2006.4.1

  -ketoester oximes the alkoxycarbonyl group proved a similar (ethoxy) or even better (t-butoxy) trapping nucleophile, leading preferentially to the corresponding bromolactone oxime. - With 2,2-dimethyl-3-butene aldoxime, the corresponding 3-bromopyrroline N-oxide was formed, due to a formal, unusual N-endo cyclization to the chain terminus. This was exploited for a new access to six-membered nitrones from

  核糖衍生的戊糖肟与各种卤素亲电试剂的环化表明溴是最有效的试剂，导致 80% 的 L-lyxo/D-核糖吡咯啉 N-氧化物的非对映体比例为 84:16。为了探索这个简单过程的范围，其他几种 γ,δ - 不饱和肟被提交到这个反应中。根据取代模式，记录了 23-87% 的吡咯啉 N-氧化物的产率。对于 α-烯丙基-β-酮酯肟，烷氧基羰基被证明是一种类似的（乙氧基）甚至更好的（叔丁氧基）捕获亲核试剂，优先导致相应的溴内酯肟。- 使用 2,2-二甲基-3-丁烯醛肟，由于对链末端的正式的、不寻常的 N-内环化，形成了相应的 3-溴吡咯啉 N-氧化物。