2-(2-chlorophenyl)-4-methylquinazoline | 1401031-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-methylquinazoline
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-chlorophenyl)quinazoline；2-(2-Chlorophenyl)-4-methylquinazoline
• CAS: 1401031-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: ZXMKBVIBAAGGHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-1-乙酮肟 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-4-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的1,2-二氢喹唑啉3-氧化物合成喹唑啉

  摘要：

  通过将1，2-二氢喹唑啉3-氧化物在乙腈中暴露于可见光，而没有任何外部敏化剂的情况下，以良好至优异的产率合成了一系列喹唑啉。唯一的例外是2-（对硝基苯基）取代的底物，它对可见光不敏感。该化合物可首先通过钌催化的可见光光氧化还原催化被氧化为3-氧化喹唑啉，然后用PCl 3处理以产生相应的喹唑啉。提出了这些可见光介导的反应的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.089

文献信息

• Copper-catalyzed three-component one-pot synthesis of quinazolines
  作者：Jia Ju、Ruimao Hua、Ji Su

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.035

  日期：2012.11

  Two efficient approaches to multi-substituted quinazolines by the three-component one-pot reaction of o-bromo aromatic ketones/aldehydes, ammonia water and aromatic aldehydes, or primary alcohols catalyzed by CuCl have been developed.

  已经开发出两种通过邻溴芳族酮/醛，氨水和芳族醛或CuCl催化的伯醇的三组分一锅法反应制备多取代喹唑啉的有效方法。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE À BASE D'AMINOQUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2008157500A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des procédés utiles en tant que modulateurs de CB2 pour le traitement ou la prévention de maladies, notamment mais sans y être limité, la douleur, les maladies auto-immunes, le syndrome de malabsorption, les maladies pulmonaires, l'ostéoporose, les spasmes musculaires lors d'un cancer, les troubles neuromusculaires, et la progression de l'athérosclérose.
• Visible light-mediated synthesis of quinazolines from 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
  作者：Yi-Chou Chen、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.089

  日期：2013.12

  A series of quinazolines were synthesized in good to excellent yields by exposing 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides to visible light in acetonitrile without the presence of any external sensitizers. The only exception was the 2-(p-nitrophenyl)-substituted substrate, which is insensitive to visible light. This compound could be first oxidized to quinazoline 3-oxide via ruthenium-catalyzed visible light

  通过将1，2-二氢喹唑啉3-氧化物在乙腈中暴露于可见光，而没有任何外部敏化剂的情况下，以良好至优异的产率合成了一系列喹唑啉。唯一的例外是2-（对硝基苯基）取代的底物，它对可见光不敏感。该化合物可首先通过钌催化的可见光光氧化还原催化被氧化为3-氧化喹唑啉，然后用PCl 3处理以产生相应的喹唑啉。提出了这些可见光介导的反应的机制。