1,2-Dimethoxy-3-(2-chlor-ethyl)-benzol | 98440-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethoxy-3-(2-chlor-ethyl)-benzol
• 英文别名: 2,3-dimethoxyphenethyl chloride；1-(2-chloroethyl)-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 98440-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: MOHHYRNERKYTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(piperidin-4-yl)-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine 、 potassium carbonate 、 1,2-Dimethoxy-3-(2-chlor-ethyl)-benzol 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 50.0h， 以to give 5.5 g of an oil的产率得到11-{1-[2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine fumarate
  参考文献：
  名称：

  11-substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines as antipsychotic

  摘要：

  描述了一种新型的11-取代的5H，11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并噁唑环类化合物，其通式为##STR1## 其中m和n各自独立地为0、1或2，且m+n为1或2，X和Y各自独立地为氢、低碳基或卤素，R为氢、氰基、--C（NH.sub.2）NOH、##STR2## 未取代的低碳基，或取代的低碳基，其具有每个取代基各自独立地为氰基、羟基、3-6个碳原子的环烷基、呋喃基、噻吩基、##STR3## 其中k为1、2或3，W各自独立地为氢、卤素、羟基、低碳基、三氟甲基、低碳氧基、硝基、氨基、二低碳基氨基、苯氧基或苄氧基，Z为氢、低碳基或卤素，这些化合物可用作抗精神病和镇痛剂；以及其新颖的中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。

  公开号：

  US04681879A1

文献信息

• 11-substituted 5H,11H-pyrrolo(2,1-C) (1,4)benzoxazepines as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04667039A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  There are described to novel 11-substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines of the general formula ##STR1## where m and n are each independently 0, 1 or 2 and m+n is 1 or 2, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl or halogen, and R is hydrogen, cyano, --C(NH.sub.2)NOH, ##STR2## unsubstituted loweralkyl, or substituted loweralkyl having one to three substituents each of which being independently cyano, hydroxy, cyclohexyl, furyl, thienyl, ##STR3## k being 1, 2 or 3, W being each independently hydrogen, halogen, hydroxy, loweralkyl, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, amino, diloweralkylamino, phenoxy, or benzyloxy, and Z being hydrogen, loweralkyl or halogen, which are useful as antipsychotic and analgesic agents; novel intermediate compounds therefor; and methods of synthesizing the foregoing compounds.

  描述了一种新颖的11-取代的5H,11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并噁唑啉，其通式为##STR1##其中m和n分别独立地为0、1或2，m+n为1或2，X和Y分别独立地为氢、低碳基或卤素，R为氢、氰、--C(NH.sub.2)NOH、##STR2##未取代的低碳基、或具有1到3个取代基的取代低碳基，每个取代基独立地为氰、羟基、环己基、呋喃基、噻吩基、##STR3##其中k为1、2或3，W分别独立地为氢、卤素、羟基、低碳基、三氟甲基、低碳氧基、硝基、氨基、二低碳基氨基、苯氧基或苄氧基，Z为氢、低碳基或卤素，它们可用作抗精神病和镇痛剂；此外还提供了新的中间体化合物以及合成上述化合物的方法。
• 11-Substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines, a process for their preparation and their use in medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0144729A1

  公开（公告）日：1985-06-19

  There are described to novel 11-substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzoxazepines of the general formula where m and n are each independently, 0,1 or 2 and m + n is 1or 2, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl or halogen, and R is hydrogen, cyano, unsubstituted loweralkyl, or substituted loweralkyl having one to three substituents each of which being independently cyano, hydroxy, cyclohexyl, furyl, k being 1, 2 or 3, W being each independently hydrogen, halogen, hydroxy, loweralkyl, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, amino, diloweralkylamino, phenoxy, or benzyloxy, and Z being hydrogen, loweralkyl or halogen, which are useful as antipsychotic and analgesic agents; novel intermediate compounds therefor; and methods of synthesizing the foregoing compounds.

  描述了通式为 11-取代 5H，11H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并噁唑杂卓的新化合物 其中m和n各自独立地为0、1或2，m+n为1或2，X和Y各自独立地为氢、低级烷基或卤素，R为氢、氰基、未取代的低级烷基或取代的低级烷基、 未取代的低级烷基，或具有 1 至 3 个取代基的取代低级烷基，每个取代基独立为氰基、羟基、环己基、呋喃基、 k是1、2或3，W各自独立地是氢、卤素、羟基、低级烷基、三氟甲基、低级烷氧基、硝基、氨基、稀低级烷基氨基、苯氧基或苄氧基，Z是氢、低级烷基或卤素，这些化合物可用作抗精神病药和镇痛药；其新型中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。
• Sulfonamidolphenyl derivates and therapeutic and preventive agents for arrythmia containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0304888A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Piperidine compounds of general formula (XX) are provided which are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of arrhythmia. in which R¹ is a lower alkyl and W is: wherein X is -S-, -SO- or -SO₂-; R² is hydrogen or -(CH₂)n-Y; n is an integer of 1 to 5; Y is an aryl, pyridyl or a substituted pyridyl group; X′ is -CO- or -CH(OH)-; p is an integer of 1 to 4; R¹² is hydrogen or a lower alkyl group; Y′ is -(CH₂)m-A; m is 1 or 2; A is an aryl, a substituted aryl, pyridyl or a substituted pyridyl group; R¹² and Y may form a 5- or 6-membered ring or a 5- or 6-membered ring having one or more substituents; and R²² is hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or hydroxy.

  本发明提供了通式（XX）的哌啶化合物，可用作治疗或预防心律失常的药物。 其中 R¹ 是低级烷基，W 是： 其中 X 是-S-、-SO-或-SO₂-；R²是氢或-(CH₂)n-Y；n 是 1 至 5 的整数；Y 是芳基、吡啶基或取代的吡啶基；X′是-CO-或-CH(OH)-；p 是 1 至 4 的整数；R¹²是氢或低级烷基；Y′是-(CH₂)m-A；m是1或2；A是芳基、取代的芳基、吡啶基或取代的吡啶基；R¹²和Y可形成5或6元环或具有一个或多个取代基的5或6元环；R²²是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或羟基。
• US4608374A
  申请人：——

  公开号：US4608374A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US4681879A
  申请人：——

  公开号：US4681879A

  公开（公告）日：1987-07-21