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7-(3-acetoxy-2-methylenepropionyl)-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine | 135420-35-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3-acetoxy-2-methylenepropionyl)-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
英文别名
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 7-(2-((acetyloxy)methyl)-1-oxo-2-propenyl)-2,2,4-trimethyl-;2-(2,2,4-trimethyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-7-carbonyl)prop-2-enyl acetate
7-(3-acetoxy-2-methylenepropionyl)-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine化学式
CAS
135420-35-8
化学式
C17H19NO5
mdl
——
分子量
317.342
InChiKey
CEPQFVQUKWROFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c856d3bccea1d88f0f561e7adf378985
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-acetoxy-2-methylenepropionyl)-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以50%的产率得到3,8-dioxo-2,2,4-trimethyl-7-methylenecyclopenta-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of α,β Methylenic Cyclic Ketones
    摘要:
    This communication describes a convenient two steps procedure for the preparation of alpha, beta-methylenic cyclic ketones from arylmethyl ketones involving a preformed Mannich reagent.
    DOI:
    10.1080/00397919208021626
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基甲烷二胺乙酸酐7-acetyl-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine 反应 3.0h, 以55%的产率得到7-(3-acetoxy-2-methylenepropionyl)-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of α,β Methylenic Cyclic Ketones
    摘要:
    This communication describes a convenient two steps procedure for the preparation of alpha, beta-methylenic cyclic ketones from arylmethyl ketones involving a preformed Mannich reagent.
    DOI:
    10.1080/00397919208021626
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