Dimethyl-(3-methyl-but-1-ynyl)-amine | 84451-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethyl-(3-methyl-but-1-ynyl)-amine
• 英文别名: N,N,3-trimethylbut-1-yn-1-amine
• CAS: 84451-99-0
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: SUUGRULGZFKYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(3-methyl-but-1-ynyl)-amine 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到3,N,N-Trimethyl-2-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  碘基苯Ru催化的取代乙炔氧化为α-酮酯和α-酮酰胺

  摘要：

  在Ru催化剂存在下，用碘基苯氧化炔基醚和-胺，可得到α-酮酸酯和α-酮酰胺，产率为44-85％。这些转化也可以用RuO 4进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88651-7

文献信息

• MUELLER, P.;GODOY, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3661-3664
  作者：MUELLER, P.、GODOY, J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED AS ANTI-NEOPLASIC AGENTS OR CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-NÉOPLASIQUES OU INHIBITEURS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：CEREP

  公开号：WO2008107321A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, in which : A is an alkyl or cycloalkyl group, an aryl(C₁-C₆)alkyl, an aryl, a heteroaryl or a heterocycle; X is a nitrogen atom, a CR⁵ group in which R⁵ is hydrogen atom, an alkyl group, a N-(C₁- C₆)alkylaminoalkyl group, a N,N-(C₁-C₆)dialkylaminoalkyl group, a hydroxy(C₁-C₆)alkyl group, a alkoxy(C₁-C₆)alkyl group or a carbonylaminoalkyl group; Y is a CH₂ group, an oxygen atom, a sulphur atom, a sulphoxide group, a sulphonyl group, a CO group or a NR⁶ group in which R⁶ is a hydrogen atom, an alkyl group or a (C₁-C₆)alkylcarbonyle group; B is a (C₂- C₆)alkylene group; and D is a carbon atom or a nitrogen atom. The invention also relates to methods for preparing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use as anti-neoplasic agents and/or cell proliferation inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle A représente un groupement alkyle ou cycloalkyle; un aryl(C₁-C₆)alkyle, un aryle, un hétéroaryle ou un hétérocyclique, X représente un atome d'azote, un groupement CR⁵ pour lequel R⁵ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N-(C₁- C₆)Alkylaminoalkyle, un groupement N,N-(C₁-C₆)dialkylaminoalkyle, un groupement hydroxy(C₁-C₆)alkyle, un groupement alkoxy(C₁-C₆)alkyle ou un groupement carbonylaminoalkyle; Y représente un groupement CH₂, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfoxyde, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR⁶ pour lequel R⁶ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (C₁-C₆)alkylcarbonyle; B représente un groupement (C₂- C₆)alkylène; et D représente un atome de carbone ou un atome d'azote; leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation comme agents anti-néoplasiques et/ou inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
• Ru-catalyzed oxidation of substituted acetylenes to α-keto esters and α-keto amides with iodosylbenzene
  作者：Paul Müller、José Godoy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88651-7

  日期：1982.1

  Oxidation of alkynyl ethers and -amines with iodosylbenzene in presence of Ru-catalysts affords α-keto esters and α-keto amides in 44–85% yield. These conversions can also be effected with RuO4.

  在Ru催化剂存在下，用碘基苯氧化炔基醚和-胺，可得到α-酮酸酯和α-酮酰胺，产率为44-85％。这些转化也可以用RuO 4进行。