2-苄基-2-羟基-4-甲基-4-甲基戊酸(4-甲基-1-氧代-1H-苯并[d] [1,2]恶嗪-6-基)酰胺 | 1034498-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-苄基-2-羟基-4-甲基-4-甲基戊酸(4-甲基-1-氧代-1H-苯并[d] [1,2]恶嗪-6-基)酰胺
• 中文别名: 2-苄基-2-羟基-4-甲基-4-甲基戊酸(4-甲基-1-氧代-1H-苯并[d][1,2]恶嗪-6-基)酰胺
• 英文名称: 2-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-4-methylpentanoic acid (4-methyl-1-oxo-1H-benzo[d][1,2]oxazin-6-yl)amide
• 英文别名: 2-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-4-methylpentanoic acid(4-methyl-1-oxo-1H-benzo[d][1,2]oxazin-6-yl)amide；rac-6-[4,4-Dimethyl-2-hydroxy-2-(phenylmethyl)pentanoylamino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one；2-benzyl-2-hydroxy-4,4-dimethyl-N-(4-methyl-1-oxo-2,3-benzoxazin-6-yl)pentanamide
• CAS: 1034498-99-1；1034499-03-0；1034499-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: PIVUFZVNJQMOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-羟基-4-甲基-4-甲基戊酸(4-甲基-1-氧代-1H-苯并[d] [1,2]恶嗪-6-基)酰胺 生成 (S)-6-[4,4-dimethyl-2-hydroxy-2-(phenylmethyl)pentanoylamino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one 、 (R)-6-[4,4-dimethyl-2-hydroxy-2-(phenylmethyl)pentanoylamino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的非甾体孕酮受体调节剂，以及利用这些孕酮受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。

  公开号：

  US20080188448A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4,4-dimethyl-2-oxovaleroylamino)-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one 、 苄基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-苄基-2-羟基-4-甲基-4-甲基戊酸(4-甲基-1-氧代-1H-苯并[d] [1,2]恶嗪-6-基)酰胺
  参考文献：
  名称：

  NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的非甾体孕酮受体调节剂，以及利用这些孕酮受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。

  公开号：

  US20080188448A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING, CONTROLLING, REDUCING, OR AMELIORATING INFLAMMATORY PAIN
  申请人：Ward Keith W.

  公开号：US20120316199A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A composition for treating, controlling, reducing, or ameliorating inflammatory pain comprises a dissociated glucocorticoid receptor agonist (“DIGRA”), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester thereof. The composition can comprise an additional anti-inflammatory agent and can be formulated for topical application, injection, or implantation. It may be used in a method of managing post-surgical ocular pain such that it has lower risk of eliciting adverse side effects seen with other therapeutic agents.

  用于治疗、控制、减轻或改善炎症性疼痛的组合物包括解离型糖皮质激素受体激动剂（“DIGRA”）、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯。该组合物可以包含额外的抗炎药物，并可制成局部应用、注射或植入剂。它可以用于管理术后眼部疼痛的方法，从而降低与其他治疗剂产生的不良副作用风险。
• Compositions and methods for treating, controlling, reducing, or ameliorating infections and sequelae thereof
  申请人：BAUSCH & LOMB INCORPORATED

  公开号：EP2364707A2

  公开（公告）日：2011-09-14

  A composition for treating, controlling, reducing, ameliorating, or alleviating infections and their inflammatory sequelae comprises a dissociated glucocorticoid receptor agonist ('DIGRA') and an anti-infective agent, such as an antibacterial, antiviral, antifungal, antiprotozoal agent, or a combination thereof. The composition can be formulated for topical application, injection, or implantation.

  一种用于治疗、控制、减少、改善或减轻感染及其炎症后遗症的组合物包含一种解离糖皮质激素受体激动剂（"DIGRA"）和一种抗感染剂，如抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗原虫剂或其组合。该组合物可配制成外用、注射或植入剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING, REDUCING, AMELIORATING, OR ALLEVIATING POSTERIOR-SEGMENT OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：EP2051710A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• TREATING INFECTIONS AND SEQUELAE THEREOF WITH COMBINED DISSOCIATED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS AND ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：EP2049112B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING GLAUCOMA OR PROGRESSION THEREOF
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：EP2056799B1

  公开（公告）日：2013-07-31