2-acetylpyridine 2,4-dinitrophenylhydrazone | 75491-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylpyridine 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: 2-pyridylmethyl-2,4-dinitrophenyl ketazine；pdmk；Pyridyl-(2)-methylketon-2,4-dinitro-phenylhydrazon；2-Acetylpyridin-2,4,-dinitrophenylhydrazon；2-Acetylpyridin-2,4-dinitrophenylhydrazon；2,4-dinitro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline
• CAS: 75491-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₄
• 分子量: 301.261
• InChiKey: GSXYQBRVZPPZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylpyridine 2,4-dinitrophenylhydrazone 在 bismuth(III) chloride 、 benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到2-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和亚氨基脲与苄基三苯基膦过氧单硫酸盐（BnPh3P+双锍-四氢呋喃）的相应羰基化合物的转化

  摘要：

  已发现苄基三苯基鏻过氧单硫酸盐 (BTPPMS) (1) 是一种有效的新型试剂，可用于将肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该反应在乙腈中在回流条件下在催化量的氯化铋存在下进行。

  DOI：

  10.1081/scc-100106197

文献信息

• CONVERSION OF OXIMES, PHENYLHYDRAZONES, 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONES, AND SEMICARBAZONES TO CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS WITH BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM PEROXYMONOSULFATE (BnPh₃P⁺HSO₅⁻) (BTPPMS) IN THE PRESENCE OF BISMUTH CHLORIDE UNDER NON-AQUEOUS CONDITIONS
  作者：A. R. Hajipour、S. E. Mallakpour、I. M. Baltork、H. Adibi

  DOI：10.1081/scc-100106197

  日期：2001.1

  novel reagent for the conversion of oximes, phenylhydrazones, 2,4-dinitrophenylhydrazones and semicarbazones to the corresponding carbonyl compounds. The reaction has been performed in acetonitrile under reflux conditions in the presence of a catalytic amount of bismuth chloride.

  已发现苄基三苯基鏻过氧单硫酸盐 (BTPPMS) (1) 是一种有效的新型试剂，可用于将肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该反应在乙腈中在回流条件下在催化量的氯化铋存在下进行。
• New mononuclear ruthenium complexes of η5-cyclichydrocarbon containing azine ligands: Syntheses, spectral and structural studies
  作者：Keisham Sarjit Singh、Yurij A. Mozharivskyj、Carsten Thöne、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.001

  日期：2005.8

  A series of mononuclear indenyl and pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of formulation [(η5-L3)Ru(PPh3)(L2)]X, (where L3 = indenyl, pentamethylcyclopentadienyl; X = PF6 or BF4 and L2 = azine ligands) have been prepared by the reaction of [(η5-L3)Ru(PPh3)2(CH3CN)]X with the appropriate azine ligands in methanol or dichloromethane/benzene mixture. The reaction of nitro substituted azine

  一系列单核茚基五甲基环戊二烯和钌（II）的制剂的配合物[（η 5 -L 3）的Ru（PPH 3）（L 2）] X，（其中L 3  =茚基，五甲基环戊二烯; X = PF 6或BF 4和L 2  =吖嗪配体）已经制备由[（η的反应5 -L 3）的Ru（PPH 3）2（CH 3 CN）] X用甲醇或二氯甲烷/苯混合物中的适当的吖嗪配体。硝基取代的吖嗪配体与复合物反应[（η 5 -L 3 PPH）的Ru（3）2（CH 3 CN）] X取决于溶剂。所有这些复合物均以其PF 6或BF 4盐的形式分离。借助微量分析，FT-IR和NMR光谱对配合物进行了充分表征。代表性配合物5c和6a的分子结构通过单X射线晶体学确定。
• Hajipour, Abdol Reza; Mallakpour, Shadpour E.; Mohammadpoor-Baltork, Iraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1740 - 1743
  作者：Hajipour, Abdol Reza、Mallakpour, Shadpour E.、Mohammadpoor-Baltork, Iraj、Backnejad, Hossein

  DOI：——

  日期：——