2-苄基-3-氨基-1-丙醇 | 66102-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-苄基-3-氨基-1-丙醇
• 英文名称: 2-benzyl-3-amino-1-propanol
• 英文别名: 3-amino-2-(phenylmethyl)propan-1-ol；3-amino-2-benzylpropan-1-ol；2-aminomethyl-3-phenyl-propan-1-ol；3-Amino-2-benzyl-1-propanol；2-(aminomethyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 66102-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UZMQSDJABBJHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-3-氨基-1-丙醇 在 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-phenylmethyl-3-[4-methylphenylsulfonylamido]propanal
  参考文献：
  名称：

  由N-保护的β-氨基醛和重氮乙酸苄酯立体选择性合成3-羟基脯氨酸苄酯。

  摘要：

  描述了由α-烷基和α-烷氧基N-保护的氨基醛与重氮苄基乙酸酯合成一系列3-羟基脯氨酸苄基酯。具有α-烷基取代基的醛提供脯氨酸作为单一非对映异构体，反式-顺式相对构型为14-77％。α-叔丁基二甲基甲硅烷氧基氨基醛以37％的收率提供脯氨酸作为具有反式-反式相对构型的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo030360f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-phenylpropionate 以59%的产率得到2-苄基-3-氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Fused purine derivatives

  摘要：

  一个由公式(I)表示的浓缩嘌呤衍生物：1 其中，X—Y—Z代表R1N—C═O或N═C—W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的芳香杂环团、取代或未取代的脂肪杂环团等，n代表从0到3的整数，V1代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的芳香杂环团，V2代表取代的低级烷基团或取代或未取代的芳香杂环团，并且当V1代表氢原子、低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团时，例如，X—Y—Z代表R1aN—C═O并且R2代表取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的脂肪杂环团、卤素原子、低级烷基亚硫酰基团、—NR7R8、—CO2H、低级烷氧羰基团、—COHal、—CONR9R10或—CHO，V2可以代表低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团；或其药理可接受的盐。

  公开号：

  US20030176698A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019016071A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I), in which A, X, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，其中A、X、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和药物组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病、癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病的治疗或预防，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物。
• One-Pot Parallel Synthesis Approach to Secondary Amines Based on the Reductive Amination of Ketones
  作者：Yurii Moroz、Andrey Bogolubsky、Sergey Pipko、Dmitriy Panov、Anzhelika Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1341226

  日期：——

  mixture [a Lewis acid, Ti(Oi-Pr)4, and a water scavenger, 1-(trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone] and a simple reductant (NaBH4) provides an efficient one-pot approach to parallel synthesis of secondary amines by the reductive amination of ketones. The approach demonstrated its applicability to a variety of substrates with different degree of hindrance of an amino or a carbonyl group affording products in moderate

  摘要 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。
• Synthesis of <i>meta</i> -Functionalized Pyridines by Selective Dehydrogenative Heterocondensation of β- and γ-Amino Alcohols
  作者：Toni Hille、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201610071

  日期：2017.1.2

  concepts to synthesize meta‐functionalized pyridines. First, diols and amines were linked to β‐amino alcohols, which can then undergo a selective dehydrogenative heterocondensation with γ‐amino alcohols. Iridium catalysts stabilized by PN5P pincer ligands that were developed in our laboratory mediate the reactions most efficiently. All of the 3‐aminopyridines that we describe in this paper have been synthesized

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。
• Photoredox-Catalyzed Carbonyl Alkylative Amination with Diazo Compounds: A Three-Component Reaction for the Construction of γ-Amino Acid Derivatives
  作者：Geng-Xin Liu、Hao-Cheng Liang、Xiang Fu、Jie Tang、Wen-Hao Hu、Huang Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01751

  日期：2022.7.15

  photoredox-catalyzed reaction of secondary amines, aldehydes, diazo compounds, and Hantzsch ester is reported, affording biologically active γ-amino acid derivatives in high yields. This one-pot process tolerates a broad range of functional groups and various drug molecules and biologically active compounds. Remarkably, a gram-scale reaction and diverse transformations of γ-amino acid derivatives were

  报道了仲胺、醛、重氮化合物和 Hantzsch 酯的光氧化还原催化反应，以高产率提供具有生物活性的 γ-氨基酸衍生物。这种一锅法可以耐受广泛的官能团和各种药物分子和生物活性化合物。值得注意的是，成功地进行了克级反应和γ-氨基酸衍生物的多种转化，并证明了该产品在治疗剂普瑞巴林的合成中的实用性。