摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 871021-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-cyanooxane-4-carboxylate
tert-butyl 4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate化学式
CAS
871021-80-6
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
LOBABGZOSPVIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 16.01 g (83%) of the title compound as a yellow syrup的产率得到tert-butyl 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、A和m如本文所述,或其药学上可接受的盐或溶剂,以及含有这种化合物的组合物,以及在治疗由5-HT4受体活性介导的疾病方面使用这种化合物,例如,但不限于,胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病如心力衰竭和心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征。
    公开号:
    US20050277672A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二溴二乙醚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以57%的产率得到tert-butyl 4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Oxyindole derivatives
    摘要:
    这项发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中: A,R1,R2,R3,R4和R5分别如本文所述或药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物治疗由5-HT 4 激动活性介导的疾病的用途,例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病或呼吸暂停综合征。
    公开号:
    US20060194842A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
    申请人:Nishino Shigeyoshi
    公开号:US20060287541A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.
    本发明公开了一种制备由式(2)表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法:其中R表示氰基、羧基或酯基,R1和R2各自表示不参与反应的基团,可以具有取代基,并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式(1)表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中,R、R1和R2的含义与上述相同。
  • Benzimidazolone Carboxylic Acid Derivatives
    申请人:Ando Koji
    公开号:US20080108660A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    This invention relates to compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageal disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.
    本发明涉及式(I)的化合物: 其中R1、R2、R3、A和m分别如本文所述,或其药学上可接受的盐或溶剂,以及含有这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病,例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合症(IBS)、便秘、胃痛、食道炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病(如心力衰竭和心律失常)、糖尿病和呼吸暂停综合症。
  • OXYINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Uchida Chikara
    公开号:US20100173925A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5 -HT 4 agonistic activity such as, but not limited to, as gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageal disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes or apnea syndrome.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中: A,R1,R2,R3,R4和R5如本文所述或其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物以及在治疗由5-HT4激动剂活性介导的病症中使用这种化合物,例如,但不限于,胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病或呼吸暂停综合征。
  • METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUND, CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR CARBOXYLATE COMPOUND
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1671937A1
    公开(公告)日:2006-06-21
    The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R1 and R2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R1 and R2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R1 and R2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.
    本发明公开了一种制备由式(2)表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的工艺: 其中 R 代表氰基、羧基或酯基,R1 和 R2 各代表一个不参与反应的基团,该基团可具有取代基,且 R1 和 R2 可相互结合形成一个环、 其中包括将由式(1)代表的乙酸化合物进行反应: 其中 R、R1 和 R2 的含义与上述定义相同、 在金属催化剂存在下进行脱羧反应。
  • OXYINDOLE DERIVATIVES AS 5HT4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP1856110B1
    公开(公告)日:2011-06-22
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯