4'-(4-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 157557-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(4-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 2-(4'-(4''-tert-butylphenyl)-6'-(pyridin-2-yl)pyridin-2'-yl)pyridine；ttpy；4-(4-Tert-butylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 157557-32-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃
• 分子量: 365.478
• InChiKey: ISSJWXXXHPZTPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromido(cycloocta-1,5-dien)rhodium dimer 、 4'-(4-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[(4'-(4-t-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Rh(Br)]
  参考文献：
  名称：

  [Rh I（Br）（Tpy *）]（Tpy * = 4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）与烷基溴的氧化加成反应

  摘要：

  与高度亲核的配合物[Rh I（Cl）（4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶）]（1）和含氯的卤代烷的氧化加成反应溴原子得到未表征产物的混合物。与此相反，与配合物[Rh I（Br）（4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）]的氧化加成反应（2）和各种含有（主要是末端）碳-溴键的烷基溴化物，几乎可以定量获得干净的单一产品。与母体Rh（I）-叔吡啶络合物相反，相应的空气稳定的黄色Rh（III）-叔吡啶络合物可溶于各种有机溶剂。因此，这些产物已通过1 H，13 C，15 N，103 Rh和2D NMR技术进一步表征。NMR技术也用于确定研究的Rh（III）-叔吡啶配合物的几何形状，发现它们是八面体，烷基部分相对于Rh-叔吡啶平面轴向定位（配合物3和4除外））。通过UV / vis光谱法监测配合物2与1-溴碳烷在乙醇中的氧化加成反应。记录的该反应的电子吸收光谱

  DOI：

  10.1021/om0305418
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(2-pyridyl)-4-(4-tert-butylphenyl)-penta-1,5-dione 在 三乙烯二胺 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 [Co((CH₃CNO)2BF₂)2(H₂O)2] 、 ammonium acetate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到4'-(4-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法

  摘要：

  一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。

  公开号：

  CN113861103B

文献信息

• Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air
  申请人：Wieprecht Torsten

  公开号：US20060019853A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Use, as a catalyst for oxidation reactions using molecular oxygen and/or air, of at least one metal complex compound of formula (1) wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, Y is a counter-ion, q=z/(charge of Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —SO 2 R 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —NR 14 R 15 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N (+) R 14 R 15 R 16 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ] 2 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16]2 ; —N(R 13 )—N—R 14 R 15 or —N(R 13 )N″R 14 R 15 R 16 , wherein R 13 is as defined above and R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 , together with the nitrogen atom linking them, form an unsubstituted or substituted 5-, 6- or 7-membered ring which may contain further hetero atoms. [L n Me m X p ] z Y q (1)

  使用至少一种具有以下式（1）的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂，其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜，X为配位或桥联基团，n和m分别独立地为1至8之间的整数，p为0至32之间的整数，z为金属配合物的电荷，Y为对离子，q=z/(Y的电荷)，L为具有以下式（2）的配体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢；未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；氰基；卤素；硝基；—COOR12或—SO3R12，其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—SR13、—SO2R13或—OR13，其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—NR14R15；—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N(+)R14R15R16；—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2；—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2；—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16，其中R13如上定义，R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基，或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7成员环，该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq（1）
• Strategies for tuning the catalytic activity of zinc complexes in the solvent-free coupling reaction of CO2 and cyclohexene oxide
  作者：Paolo Biagini、Carlo Perego、Riccardo Po、Laura Boggioni、Mariachiara Cozzolino、Simona Losio、Agnese Flamigni、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Francesco Fagnani、Paola Matozzo、Dominique Roberto

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120753

  日期：2022.3

  The catalytic activity of various zinc(II) complexes bearing a chelating nitrogen-donor ligand and different ancillary ligands (Cl, acetate, triflate) is investigated for the solvent-free coupling reaction of cyclohexene oxide and CO2. The effect of a co-catalyst is also studied. Whereas the investigated zinc(II) complexes with chloride or acetate as ancillary ligand are inactive, those with triflate

  研究了各种带有螯合氮供体配体和不同辅助配体（Cl、乙酸盐、三氟甲磺酸盐）的锌 (II) 配合物的催化活性，用于环己烯氧化物和 CO 2的无溶剂偶联反应。还研究了助催化剂的作用。尽管所研究的以氯化物或乙酸盐作为辅助配体的锌 (II) 络合物是无活性的，但具有三氟甲磺酸盐的锌（II）络合物是活性的，允许通过存在适量的 [PPN]Cl 来控制聚醚或环状碳酸酯的选择性形成。
• Syntheses and Structures of Coordination Polymers Constructed by Semi-Rigid Bicarboxylic Acid Ligands
  作者：Ying-Ying Liu、Jin Yang、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1002/zaac.201400206

  日期：2014.9

  ethyl)benzene] were synthesized. Compounds 1–6 have similar 1D chain structures, which are further linked by π–π interactions to generate supramolecular double chains for 1 and 2, and supramolecular layers for 3–6. Compound 7 displays a 3D 6-connected framework with (44·611) topology. Compound 8 features a monomolecular structure, which is further linked by hydrogen bonds between the lattice water

  配合物[Co(L1)(mpy)] (1), [Ni(L1)(mpy)] (2), [Co(L1)(tbpy)]·2H2O (3), [Ni2(L1)2( tbpy)2]·5H2O (4), [Mn2(L1)2(tbpy)2]·3H2O (5), [Mn(L1)(biim-3)] (6), [Ni2(L1)2(btb) )2(H2O)]·2H2O (7), [Cu(L2)(mpy)]·7H2O (8), [Co(L2)(tbpy)(H2O)] (9), [Ni(L2)(tbpy) )(H2O)]·H2O (10)、[Cu(L2)(bib)]·2H2O (11) 和 [Cu(L2)(btb)]·2H2O (12) [H2L1 = (3-羧基-苯基) )-(4-(2'-羧基-苯基)-苄基)醚，H2L2 = 3-羧基-1-(4'-羧基苄基)-2-氧化吡啶鎓，mpy = 2-(4-(4'-甲基苯基)
• 近红外荧光钌配合物及其在肿瘤光催化药物中的应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN113201023B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及种近红外荧光钌配合物及其在肿瘤光催化药物中的应用，本发明公开了近红外荧光钌配合物，具有近红外荧光，且较目前现有的大多数钌配合物在可见光区域的吸收峰红移，对于宫颈癌(HeLa细胞)的光动力治疗具有较强的疗效，在光照情况下，IC50低至0.029μM，对人宫颈癌细胞株具有很强的生长抑制能力，其光动力治疗指数(PI)高达353.931。并且在光照条件下可以产生单线态氧，同时对NADH和NADPH均有光催化氧化作用。对于研究高效新型的抗肿瘤药物具有重要的意义，可进一步制备抗肿瘤药物，具有较大的应用价值。
• Non-Innocence of 1,4-Dicyanamidobenzene Bridging Ligands in Dinuclear Ruthenium Complexes.
  作者：Mohommad M. R. Choudhuri、Wolfgang Kaim、Biprajit Sarkar、Robert J. Crutchley

  DOI：10.1021/ic401316g

  日期：2013.10.7

  largely ligand centered spin and thus the complexes’ oxidation states are best formulated as [Ru(II), L•–, Ru(II)]3+. Visible-NIR and IR spectra of [Ru(ttpy)(bpy)}2(μ-L)]3+,4+ ions were also obtained by spectroelectrochemical methods. For the [Ru(ttpy)(bpy)}2(μ-L)]3+ ions, the significant variations in the spectra were rationalized in terms of an increased ruthenium contribution to the singly occupied

  四种双核络合物[[Ru II（ttpy）（bpy）} 2（μ-L）] [PF 6 ] 2，其中bpy是2,2'-联吡啶，ttpy是4-（叔丁基苯基）-2，合成了2'：6'，2''-叔吡啶，L为2,5-二甲基-，2,5-二氯-，2,3,4,5-四氯-和未取代的1,4-二氰胺苯二甲酸，表征。电产生的[Ru（ttpy）（bpy）} 2（μ-L）] 3+离子的电子顺磁共振（EPR）光谱显示，配体以自旋为中心，因此配合物的氧化态最好配制成[Ru（II） ，L •–，Ru（II）] 3+。[Ru（ttpy）（bpy）} 2（μ-L）]的可见近红外和红外光谱还通过光谱电化学方法获得了3 +，4 +离子。对于[Ru（ttpy）（bpy）} 2（μ-L）] 3+离子，光谱的显着变化是合理的，因为随着氯取代基数量的增加，钌对单占据分子轨道的贡献增加在桥联配体L上。