2,4-dimethyl-1-formylnaphthalene | 36225-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-formylnaphthalene
• 英文别名: 2.4-Dimethyl-naphthalin-1-aldehyd；2,4-Dimethyl-1-naphthaldehyde；2,4-dimethylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 36225-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: YGTBBWVZAIXHHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1-formylnaphthalene 在 C₁₇H₂₁F₆N₃S 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (S)-4-(2,4-dimethylnaphthalen-1-yl)-7,7-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  将有机催化与中枢-手性转化相结合：4-芳基吡啶的对映选择性Hantzsch型合成

  摘要：

  通过有机催化对映体选择性迈克尔加成反应制备的适当取代的对映体富集的4-芳基-1,4-二氢吡啶被MnO 2氧化成轴向手性的4-芳基吡啶，并具有中心到轴向的手性转化。观察到中度至完全百分比（cp），并讨论了手性转化的模型。

  DOI：

  10.1002/anie.201509967
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,4-dimethyl-1-formylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2022028507A1

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XIII. Syntheses of methyl-substituted naphthalenes. Some anomalous Gattermann formylation reactions
  作者：F. M. Aslam、P. H. Gore、M. Jehangir

  DOI：10.1039/p19720000892

  日期：——

  New syntheses of 1,2-dimethyl-, 1,2,3- and 1,2,4-trimethyl-, and 1,2,3,4-tetramethyl-naphthalenes are described. Gattermann formylations can proceed abnormally above 65° both 2,3- and 1,4-dimethylnaphthalenes affording 2,4-dimethylnaphthalene-1-carbaldehyde.

  描述了1,2-二甲基-，1,2,3-和1,2,4-三甲基-和1,2,3,4-四甲基萘的新合成。Gattermann甲酰化可在65°以上异常地进行2,3和1,4-二甲基萘，得到2,4-二甲基萘-1-甲醛。
• Overcoming <i>peri</i>- and <i>ortho</i>-selectivity in C–H methylation of 1-naphthaldehydes by a tunable transient ligand strategy
  作者：Yujian Mao、Jing Jiang、Dandan Yuan、Xiuzhen Chen、Yanan Wang、Lihong Hu、Yinan Zhang

  DOI：10.1039/d1sc05899a

  日期：——

  Aiming to introduce this smallest alkyl handle, a highly regioselective peri- and ortho-C–H methylation of 1-naphthaldehyde by using a transient ligand strategy has been developed. A series of methyl-substituted naphthalene frameworks have been prepared in moderate to excellent yields. Mechanistic studies demonstrate that peri-methylation is controlled by the higher electronic density of the peri-position

  甲基广泛存在于生物活性分子中，位点特异性甲基化已成为其结构功能化的重要策略。为了引入这种最小的烷基手柄，我们开发了一种通过使用瞬时配体策略对 1-萘醛进行高度区域选择性的邻位和邻位-C–H 甲基化的方法。一系列甲基取代的萘骨架已以中等至优异的产率制备。机理研究表明，邻甲基化是由1-萘醛邻位较高的电子密度以及中间5,6-稠合双环钯环的形成控制的，而实验研究和理论计算推断，5元环1-萘醛邻位的铱环通过周围环和邻环之间的相互转化导致能量上有利的邻甲基化。重要的是，为了证明该方法的合成效用，我们证明该策略可以作为合成多取代萘基生物活性分子和天然产物的平台。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16