2-苄基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷2-氧化物 | 15761-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷2-氧化物
• 英文名称: 2-Oxo-2-benzyl-5.5-dimethyl-1.3.2-dioxaphosphorinan
• 英文别名: 1,3,2-Dioxaphosphorinane, 5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)-, 2-oxide；2-benzyl-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 15761-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₇O₃P
• 分子量: 240.239
• InChiKey: QULASSAQFUJMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以90%的产率得到2-苄基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  有效生成磷的研究。通过三甲基卤硅烷催化的PIII酯的重排实现碳键

  摘要：

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800435

文献信息

• Cyclic organophosphorus compounds—V
  作者：K.D. Bartle、R.S. Edmundson、D.W. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82569-2

  日期：1967.1

  and 4 chemical bonds, are reported for the 5,5-substituted-1,3-2-dioxaphosphorinanes (I: X = O or S; R1 = R2 = Me or Et; R1 = Me, R2 = ClCH2; R3 = alkyl, alkoxy, aryloxy, alkylamido, halogeno, H,). In some cases, the 4,6-methylene hydrogen resonances have been analysed by means of an ABX approximation.

  质子化学位移，和31个P- 1个通过的1,2,3序列ħ偶合常数，和4个化学键，报道了5,5-取代的1,3-2-dioxaphosphorinanes（I：X = O或S； R 1＝ R 2＝ Me或Et； R 1＝ Me，R 2＝ ClCH 2； R 3＝烷基，烷氧基，芳氧基，烷基酰胺基，卤代，H 1。在某些情况下，已经通过ABX近似分析了4,6-亚甲基氢共振。
• Preparation of a 2-aralkyl-5,5-dialkyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one
  申请人：Witco Chemical Corporation

  公开号：US04420437A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  A process for preparing a 2-aralkyl-5,5-dialkyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one by heating a 2-aralkyloxy-5,5-dialkyl-1,3,2-dioxaphosphorinane such as the novel 2-benzyloxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane, with a catalytic quantity of an aralkyl halide. The aralkyl halide can be recovered and recycled.

  通过加热2-芳基氧基-5,5-二烷基-1,3,2-二氧杂磷环烷（例如新型2-苄氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷环烷）和少量芳基卤代烃的催化量，制备2-芳基基-5,5-二烷基-1,3,2-二氧杂磷环烷。可以回收和再利用芳基卤代烃。
• US4420437A
  申请人：——

  公开号：US4420437A

  公开（公告）日：1983-12-13
• Studies on the Efficient Generation of PhosphorusCarbon Bonds via a Rearrangement of P^IIIEsters Catalysed by Trimethylhalosilanes
  作者：Wojciech Dabkowski、Alfred Ozarek、Sebastian Olejniczak、Marek Cypryk、Julian Chojnowski、Jan Michalski

  DOI：10.1002/chem.200800435

  日期：2009.2.2

  Unprecedented CP systems: Me3SiX (X=Br, I) catalyses rearrangements of PIII esters R′R′′POR into the corresponding phosphoryl systems, providing a simple, mild and efficient route to a variety of structures containing PC bonds. The mechanism has been found to be fundamentally different from that of the Arbuzov–Michaelis reaction and includes three definite steps a, b and c (see scheme).

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。