新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶,它是一种必需酶,在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系,重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明,AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化,并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示,虽然一些类似物,包括1, 已证明有心脏毒性(例如,心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化)并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道(尽管不是 hERG 通道),对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物,例如5k(对苯甲酰胺)和5n(对苯磺酰胺)。
新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶,它是一种必需酶,在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系,重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明,AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化,并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示,虽然一些类似物,包括1, 已证明有心脏毒性(例如,心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化)并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道(尽管不是 hERG 通道),对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物,例如5k(对苯甲酰胺)和5n(对苯磺酰胺)。
Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.