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1-pentylguanidine sulfate | 60852-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pentylguanidine sulfate
英文别名
pentyl-guanidine; sulfate;Pentyl-guanidin; Sulfat;n-amylguanidine sulfate;n-Amylguanidinsulfat;2-pentylguanidine;sulfuric acid
1-pentylguanidine sulfate化学式
CAS
60852-96-2
化学式
C6H15N3*H2O4S
mdl
——
分子量
227.285
InChiKey
VYVOUAXGNRUOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二乙基异氰酸苯酯1-pentylguanidine sulfate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)-N'-[imino(pentylamino)methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制
    摘要:
    新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶,它是一种必需酶,在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系,重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明,AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化,并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示,虽然一些类似物,包括1, 已证明有心脏毒性(例如,心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化)并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道(尽管不是 hERG 通道),对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物,例如5k(对苯甲酰胺)和5n(对苯磺酰胺)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01565
  • 作为产物:
    描述:
    S-甲基异硫脲硫酸盐1-氨基戊烷ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到1-pentylguanidine sulfate
    参考文献:
    名称:
    脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制
    摘要:
    新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶,它是一种必需酶,在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系,重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明,AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化,并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示,虽然一些类似物,包括1, 已证明有心脏毒性(例如,心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化)并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道(尽管不是 hERG 通道),对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物,例如5k(对苯甲酰胺)和5n(对苯磺酰胺)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01565
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文献信息

  • Amidinoureas
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03988370A1
    公开(公告)日:1976-10-26
    Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.
    抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。
  • US3988370A
    申请人:——
    公开号:US3988370A
    公开(公告)日:1976-10-26
  • US4009163A
    申请人:——
    公开号:US4009163A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4045483A
    申请人:——
    公开号:US4045483A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4147804A
    申请人:——
    公开号:US4147804A
    公开(公告)日:1979-04-03
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