甲基2-(1-甲基-4-哌啶亚基)乙酸酯 | 154594-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲基2-(1-甲基-4-哌啶亚基)乙酸酯
• 英文名称: Methyl 2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)acetate
• CAS: 154594-25-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12756506
• 分子量: 169.224
• InChiKey: SBFUSEORPMHJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(1-甲基-4-哌啶亚基)乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-甲基-4-哌啶乙醛
  参考文献：
  名称：

  The chemical evolution of N,N-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamine (L-741,604) and analogues: Potent and selective agonists for 5-HT1D receptors

  摘要：

  Optimisation of a series of 5-(heterocyclyl)tryptamines led to the identification of the symmetrically substituted, N-4 linked 1,2,4-triazole as the best indole C-5 substituent for 5-HT1D receptor affinity and selectivity. The triazole (8) is the most potent and selective, orally bioavailable, 5-HT1D receptor agonist identified to date, showing an order of magnitude greater potency than the clinical compound sumatriptan with improved subtype selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00324-1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 膦酰基乙酸甲酯二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到甲基2-(1-甲基-4-哌啶亚基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  The chemical evolution of N,N-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamine (L-741,604) and analogues: Potent and selective agonists for 5-HT1D receptors

  摘要：

  Optimisation of a series of 5-(heterocyclyl)tryptamines led to the identification of the symmetrically substituted, N-4 linked 1,2,4-triazole as the best indole C-5 substituent for 5-HT1D receptor affinity and selectivity. The triazole (8) is the most potent and selective, orally bioavailable, 5-HT1D receptor agonist identified to date, showing an order of magnitude greater potency than the clinical compound sumatriptan with improved subtype selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00324-1

文献信息

• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。
• Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040063705A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  本发明涵盖化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症的方法。
• [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261250A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds or their pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions that can be administered to a host such as a human in need thereof for the treatment of a disorder, such as cancer, mediated by mutant BRAF. The compounds efficiently degrade Class I, II and III mutant BRAF proteins.

  本发明提供了化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物，这些化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物可施用给需要的宿主（如人类），用于治疗由突变 BRAF 介导的疾病（如癌症）。这些化合物能有效降解 I、II 和 III 类突变 BRAF 蛋白。
• [EN] 4-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994003446A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) 4-substituted 1,2,4-triazole derivatives of formula (I), wherein R represents a 2-(dimethylamino)ethyl group, or a group of formula (i) or (ii) or a salt or prodrug thereof, are selective agonists of 5-HT1-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 1,2,4-triazole substitués en position 4 de la formule (I) dans laquelle R représente un groupe 2-(diméthylamino)éthyle ou un groupe de la formule (i) ou (ii), ou un sel ou promédicament de celui-ci. Ces dérivés sont des agonistes sélectifs de récepteurs analogues à 5-HT1 et sont donc utiles dans le traitement de pathologies cliniques, notamment de migraines et troubles associés, et pour lesquels un agoniste sélectif de ces récepteurs est indiqué.

  这段英文文本主要描述了一类对5-HT1型受体的选择性激动剂，特别是1,2,4-三azole衍生物，这些化合物在治疗偏头痛及其他相关疾病中具有潜在应用价值。以下是翻译结果： 4-取代1,2,4-三azole衍生物是式（I）所示，其中R基为2-二甲氨基乙基，或式（i）或（ii）所示的基团，或前述基团的盐或前驱药。这些衍生物是对5-HT1型受体的选择性激动剂，因此在治疗临床条件下具有重要用途，尤其是偏头痛及其相关病症，这些病症对于选择性激动剂有特殊治疗需求。
• 4-Substituted 1,2,4-triazole derivatives
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0581538B1

  公开（公告）日：1999-03-03