3-Methylmercapto-1,2,4-thiodiazol | 38362-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methylmercapto-1,2,4-thiodiazol
• 英文别名: 3-Methylthio-1,2,4-thiadiazol；3-methylthio-1,2,4-thiadiazole；3-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazole；3-Methylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 38362-14-0
• 化学式: C₃H₄N₂S₂
• 分子量: 132.21
• InChiKey: KIFCNXRHPFHZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylmercapto-1,2,4-thiodiazol 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methylsulfonyl-1,2,4-thiodiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Budnowski,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1682 - 1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷硫基氯化物 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methylmercapto-1,2,4-thiodiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Budnowski,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1682 - 1688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-membered Heterocyclic Thiones. Part IV. 1,2,4-Thiadiazole-3-thiolates and 1,2,4-Thiadiazole-5-thione
  作者：G. Lacasse、J. M. Muchowski

  DOI：10.1139/v73-352

  日期：1973.7.15

  1,2,4-Thiadiazole-5-thione (2a) was synthesized from the corresponding 5-bromo compound. An alternative synthesis of the known 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-thione is described. It was shown by i.r. spectroscopy that the parent compound and its 3-methyl derivative existed in the thione form in the solid state.Mercuric-1,2,4-thiadiazole-3-thiolate (5) was prepared by cleavage of the corresponding disulfide with mercury. The mercuric salt was converted to a stable (in solution) sodium salt, but the free thio compound was not isolable.

  1,2,4-噻二唑-5-硫酮（2a）是从相应的5-溴化合物合成的。描述了已知的3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-硫酮的另一种合成方法。通过红外光谱显示，母体化合物及其3-甲基衍生物在固态中以硫酮形式存在。汞-1,2,4-噻二唑-3-硫酚盐（5）是通过用汞裂解相应的二硫化物而制备的。汞盐转化为稳定的（在溶液中）钠盐，但游离的硫化合物无法分离。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Budnowski,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1682 - 1688
  作者：Goerdeler,J.、Budnowski,M.

  DOI：——

  日期：——