N-tert-butyl-2-pyridin-2-ylacetamide | 1169830-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 1169830-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: JMHGVEQWGOPMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 醋酸叔丁酯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以45%的产率得到N-tert-butyl-2-pyridin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides

  摘要：

  A safe and inexpensive synthesis of amides, from benzylic alcohols and nitriles and from t-butyl acetate and nitriles, using a Ritter reaction catalyzed by FeCl3 center dot 6H(2)O is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.208

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides
  作者：Bruno Anxionnat、Amandine Guérinot、Sébastien Reymond、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.208

  日期：2009.7

  A safe and inexpensive synthesis of amides, from benzylic alcohols and nitriles and from t-butyl acetate and nitriles, using a Ritter reaction catalyzed by FeCl3 center dot 6H(2)O is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.