diphenyl 3-(4-cholorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol | 1456613-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl 3-(4-cholorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]-diphenylmethanol；[3-(4-chlorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]-diphenylmethanol
• CAS: 1456613-70-9
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O
• 分子量: 410.903
• InChiKey: SZLUOJLGUCYPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二烃基硼酸 、 diphenyl 3-(4-cholorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.084 g的产率得到diphenyl[diphenyl-3-(4-cholorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethoxy-O,N]borane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Boron Complexes of Imidazo[1,5-a]pyridylalkyl Alcohols

  摘要：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇与二苯基硼酸反应生成硼络合物，其中的氮原子和氧原子与一个硼原子配位。使用带有两个 2-吡啶基的咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇也能得到硼络合物，但 2-吡啶基上的氮原子与硼原子配位，而不是咪唑吡啶基上的氮原子与硼原子配位。X 射线分析揭示了这些复合物的分子结构。这些络合物的荧光光谱波长通常比起始材料和著名的 8-羟基喹啉硼络合物的波长短。

  DOI：

  10.1246/cl.130274

文献信息

• Synthesis and Characterization of Boron Complexes of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridylalkyl Alcohols
  作者：Toshiaki Murai、Eri Nagaya、Keitaro Miyahara、Fumitoshi Shibahara、Toshifumi Maruyama

  DOI：10.1246/cl.130274

  日期：2013.8.5

  Imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylalkyl alcohols were reacted with diphenylborinic acid to give boron complexes in which nitrogen and oxygen atoms were coordinated to a boron atom. The use of imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylalkyl alcohol with two 2-pyridyl groups also gave a boron complex, but the nitrogen atom in a 2-pyridyl group, rather than that in an imidazopyridyl group, was coordinated to the boron atom. The molecular structures of these complexes were revealed by X-ray analyses. The fluorescence spectra of the complexes were generally observed at wavelengths shorter than those for the starting materials and well-known boron complexes of 8-hydroxyquinolines.

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇与二苯基硼酸反应生成硼络合物，其中的氮原子和氧原子与一个硼原子配位。使用带有两个 2-吡啶基的咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇也能得到硼络合物，但 2-吡啶基上的氮原子与硼原子配位，而不是咪唑吡啶基上的氮原子与硼原子配位。X 射线分析揭示了这些复合物的分子结构。这些络合物的荧光光谱波长通常比起始材料和著名的 8-羟基喹啉硼络合物的波长短。