6-heptyl-3-methylenetetrahydropyran | 84212-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-heptyl-3-methylenetetrahydropyran
• 英文别名: 2-heptyl-5-methylenetetrahydro-2H-pyran；2-heptyl-5-methylideneoxane
• CAS: 84212-98-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: LZGDMUPIPBLGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桃醛 在 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-heptyl-3-methylenetetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  高价有机碘化学：β-亚甲基环醚的新合成

  摘要：

  在醚溶剂中，在BF 3 -Et 2 O存在下，用碘基苯处理后，含有适当取代的羟基的烯丙基硅烷（1）可以得到5或6元的β-亚甲基环状酯（3）可能通过高反应性的芳基芳基碘鎓中间体（2）产生。

  DOI：

  10.1039/c39820001108

文献信息

• Hypervalent organoiodine chemistry: a new synthesis of β-methylene cyclic ethers
  作者：Masahito Ochiai、Eiichi Fujita、Masao Arimoto、Hideo Yamaguchi

  DOI：10.1039/c39820001108

  日期：——

  The allylsilanes (1), containing suitably-substituted hydroxy-groups, on treatment with iodosylbenzene in the presence of BF3–Et2O in an ether solvent, give 5- or 6-membered β-methylene cyclic ehters (3) in good yields, presumably via the highly reactive alylaryliodonium intermediates (2).

  在醚溶剂中，在BF 3 -Et 2 O存在下，用碘基苯处理后，含有适当取代的羟基的烯丙基硅烷（1）可以得到5或6元的β-亚甲基环状酯（3）可能通过高反应性的芳基芳基碘鎓中间体（2）产生。
• Ochiai, Masahito; Fujita, Eiichi; Arimoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 5027 - 5030
  作者：Ochiai, Masahito、Fujita, Eiichi、Arimoto, Masao、Yamaguchi, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 19, 1108-1109
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 5027-5030
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 989-997
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——