1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazole | 1357271-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazole
• CAS: 1357271-96-5
• 化学式: C₃₇H₅₄BrN₃O
• 分子量: 636.759
• InChiKey: SMPJRAQCPMLXLS-OXZLUBIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  单击化学：取代类固醇，皂角苷和洋地黄类似物的杂环的有效合成。

  摘要：

  铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）已用于高产，高产的含1,2,3-三唑类固醇的构建。炔丙基糖苷和甾类叠氮化物作为反应伴侣的组合允许合成一类特权的天然产物类似物。该方案的多功能性使该化学成为合成目标分子的有用的有吸引力的方法。 点击化学-1,2,3-三唑-糖-类固醇-皂苷-洋地黄

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289606

文献信息

• Sustainable and Bench‐Stable Photoactive Aqueous Nanoaggregates of Cu(II) for ppm Level Cu(I) Catalysis in Water
  作者：Sudripet Sharma、Saurav Parmar、Faisal Ibrahim、Adam H. Clark、Maarten Nachtegaal、Jacek B. Jasinski、Fabrice Gallou、Pawel M. Kozlowski、Sachin Handa

  DOI：10.1002/adfm.202204459

  日期：2022.9

  microscopy, nuclear magnetic resonance (NMR), UV-vis, and infrared spectroscopies. Since the structural data for the amphiphile-bound Cu(II) center is not available, a theoretical model based on DFT calculations is employed. The analyses based on NMR spectroscopic data, including the isotope labeling, support that the tertiary amide group of the amphiphile binds to the Cu surface. Likewise, the bond distances

  开发了含有两亲物稳定的单核Cu(II)的纳米材料。该材料通过各种光谱技术进行表征，例如 X 射线吸收光谱 (XAS)、高分辨率透射电子显微镜、核磁共振 (NMR)、紫外可见和红外光谱。由于两亲结合的 Cu(II) 中心的结构数据不可用，因此采用了基于 DFT 计算的理论模型。基于 NMR 光谱数据（包括同位素标记）的分析支持两亲物的叔酰胺基团与 Cu 表面结合。同样，XAS 光谱发现的键距与理论模型一致。时间依赖性 DFT 研究预测，低位激发态具有主要的配体-金属电荷转移 (LMCT) 特性。在可见光照射下，LMCT 激发辅助 Cu(II) 转变为 Cu(I)，产生强大的催化活性物质。研究了多米诺叠氮-[3+2]环加成反应在水中的催化活性。催化协议适用于各种基材，催化材料在环境条件下可稳定长达三个月。