2-(4-Fluorophenylmethyl)indene | 16307-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenylmethyl)indene
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indene
• CAS: 16307-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F
• 分子量: 224.278
• InChiKey: XTHDVKYUGLUJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenylmethyl)indene 在 吡啶 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 氢气 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相中的 2-Benzyllindane 自由基阳离子（第二部分）：取代基对单分子断裂前发生的区域和立体选择性渐进氢加扰的影响

  摘要：

  摘要 在本文和前一篇文章中，研究了 2-苄林丹和十一种在苄基部分带有间位或对位取代基的衍生物的自由基阳离子的单分子断裂，研究了它们断裂之前的氢交换。麦克拉弗蒂反应。广泛的区域和立体定向氘标记证实，氢交换涉及茚满基部分的苄基 C-1 和 C-3 位置的两个顺式 H 原子和苄基的两个邻位 H 原子。这种 4-H 交换对于最富电子的同类物 [X = OCH 3 , N(CH 3 ) 2 和 3',5'-(OCH 3 ) 2 ] 具有完美的立体选择性，但对其他类似物的立体选择性较低。使用氘标记的同位素进行能量和寿命相关的测量表明，H/D 交换的程度随着离子寿命在间位中比在对位异构体中快得多。除了间二甲氨基衍生物外，四个 H 原子在长寿命亚稳态离子中达到平衡（完全加扰），而对二甲氨基异构体根本不进行任何交换。H/D 交换的相对速率是根据为可逆 γ-H 转移计算的能量分布合理化的，该转移产生相应的非张

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2016.05.020
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄基氯化镁 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-Fluorophenylmethyl)indene
  参考文献：
  名称：

  影响中枢神经系统的化合物。IV。取代的2-苄基-3-二烷基氨基烷基茚和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a016

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，
• 2-Benzylindane radical cations in the gas phase (Part I): Substituent effects on a stereoselective McLafferty reaction and related hydrogen transfer processes
  作者：Hans-Friedrich Grützmacher、Dietmar Kuck

  DOI：10.1016/j.ijms.2016.05.021

  日期：2017.2

  calculations were used to rationalize the substituent effects on the competition between the benzylic cleavage and the McLafferty reaction and to clarify the role of the distonic arenium ion-type intermediate formed by the γ-hydrogen-transfer step of the McLafferty reaction. The ipso-protonolysis of the benzyl residue giving rise to the loss of substituted benzenes specifically from most of the para-isomers

  摘要 在本文和随附的文章中，研究了 2-苄基林丹和 11 种在苄基部分带有间位或对位取代基的衍生物的自由基阳离子的单分子断裂，特别关注 McLafferty 反应之前的氢交换。 . 记录标准 EI 质谱、低能量 (11 eV) 质谱和质量分析离子动能 (MIKE) 谱，以探测碎裂和氢交换的激发能量和离子寿命依赖性。密度泛函理论计算用于合理化取代基对苄基裂解和麦克拉弗蒂反应之间竞争的影响，并阐明麦克拉弗蒂反应的 γ-氢转移步骤形成的非张性砷离子型中间体的作用。
• Substituted indenyl metal complexes and polymerization process
  申请人：Graf D David

  公开号：US20050143536A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Metal complexes comprising a substituted inden-1-yl group or hydrogenated or partially hydrogenated derivative thereof, said group being substituted at least at the 2-position thereof with a C 4-30 ligand group containing a secondary or tertiary substitution pattern at the β-carbon thereof, polymerization catalysts; and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  本发明涉及一种金属配合物，其包含一种取代的茚-1-基团或其氢化或部分氢化衍生物，该基团至少在2位上被含有β-碳的C4-30配体基团取代，该配体基团包含二级或三级取代模式，作为聚合催化剂使用；以及使用相同的烯烃聚合过程。
• SUBSTITUTED INDENYL METAL COMPLEXES AND POLYMERIZATION PROCESS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP1487886B1

  公开（公告）日：2008-08-06
• US7098356B2
  申请人：——

  公开号：US7098356B2

  公开（公告）日：2006-08-29