N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline | 36716-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]aniline；N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 36716-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD09035368
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NOJMAMCOSWQCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-1-phenyl-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE

  摘要：

  一个动态的肌动蛋白细胞骨架对于病毒进入、细胞内迁移和病毒释放是必要的。对于人类免疫缺陷病毒（HIV），在病毒进入期间，病毒通过劫持趋化因子共受体信号传导来触发早期肌动蛋白活性，这激活了病毒依赖的宿主因子螺丝蛋白和其激酶，即LIM结构域激酶（LIMK）。尽管用siRNA敲除人类LIMK1可以抑制HIV感染，但目前没有特定的LIMK小分子抑制剂。在这里，我们描述了基于不同分子支架的人类LIMK小分子抑制剂的设计和开发，用于抑制HIV、埃博拉病毒和其他病毒的感染。本发明的化合物还可用于治疗性病，如疱疹和沙眼衣原体。

  公开号：

  WO2017201187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基N-苯基氨基甲酸酯 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Hypertensiv wirksame 5-(β-Aminoethyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Derivaten mit teilrigidisierter C-5-Seitenkette bzw. ω-ständigem Heterocyclus
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19903230904

  日期：——

  demedullierten Ratte gezeigt. Aus Struktur‐Wirkungs‐Betrachtungen folgt, daß die hypertensive Aktivität der Verbindungen 7 und 8 in erster Linie durch den ω‐ständigen Heterocyclus bestimmt wird (Piperazin > Piperidin = Pyrrolidin > Morpholin). Jede Rigidisierung der 5‐(β‐Aminoethyl)amino‐Seitenkette (Verbindungen 2–5) vermindert die hypertensive Wirkung im Vergleich zu entspr. Verbindungen mit uneingeschränkter

  可以通过 5-氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二氨基乙烷侧链的异恶唑。通过在哌嗪、咪唑啉或 1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二氨基乙烷官能团，构象迁移率受到限制。此外，还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述异恶唑衍生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑，化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定（哌嗪> 哌啶 = 吡咯烷 > 吗啉）。
• [EN] LIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE
  申请人：VIRONGY LLC

  公开号：WO2017201187A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A dynamic actin cytoskeleton is necessary for viral entry, intracellular migration, and virion release. For the human immunodeficiency virus (HIV), during viral entry, the virus triggers early actin activity through hijacking chemokine coreceptor signaling, which activates a viral dependency host factor cofilin and its kinase, the LIM domain kinase (LIMK).. Although knockdown of human LIMK1 with siRNA inhibits HIV infection, no specific small molecule inhibitor of LIMK is available. Here we describe the design and development of novel classes of small molecule inhibitors of human LIMK, based on different molecular scaffolds, for inhibiting infection by HIV, Ebola, and other viruses. Compounds of the invention can also be used for treatment of sexually transmitted diseases such as Herpes and Chlamydia.

  一个动态的肌动蛋白细胞骨架对于病毒进入、细胞内迁移和病毒释放是必要的。对于人类免疫缺陷病毒（HIV），在病毒进入期间，病毒通过劫持趋化因子共受体信号传导来触发早期肌动蛋白活性，这激活了病毒依赖的宿主因子螺丝蛋白和其激酶，即LIM结构域激酶（LIMK）。尽管用siRNA敲除人类LIMK1可以抑制HIV感染，但目前没有特定的LIMK小分子抑制剂。在这里，我们描述了基于不同分子支架的人类LIMK小分子抑制剂的设计和开发，用于抑制HIV、埃博拉病毒和其他病毒的感染。本发明的化合物还可用于治疗性病，如疱疹和沙眼衣原体。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP4026832A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。