N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline | 36716-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]aniline；N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 36716-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD09035368
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NOJMAMCOSWQCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-1-phenyl-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE

  摘要：

  一个动态的肌动蛋白细胞骨架对于病毒进入、细胞内迁移和病毒释放是必要的。对于人类免疫缺陷病毒（HIV），在病毒进入期间，病毒通过劫持趋化因子共受体信号传导来触发早期肌动蛋白活性，这激活了病毒依赖的宿主因子螺丝蛋白和其激酶，即LIM结构域激酶（LIMK）。尽管用siRNA敲除人类LIMK1可以抑制HIV感染，但目前没有特定的LIMK小分子抑制剂。在这里，我们描述了基于不同分子支架的人类LIMK小分子抑制剂的设计和开发，用于抑制HIV、埃博拉病毒和其他病毒的感染。本发明的化合物还可用于治疗性病，如疱疹和沙眼衣原体。

  公开号：

  WO2017201187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基N-苯基氨基甲酸酯 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Hypertensiv wirksame 5-(β-Aminoethyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Derivaten mit teilrigidisierter C-5-Seitenkette bzw. ω-ständigem Heterocyclus
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19903230904

  日期：——

  demedullierten Ratte gezeigt. Aus Struktur‐Wirkungs‐Betrachtungen folgt, daß die hypertensive Aktivität der Verbindungen 7 und 8 in erster Linie durch den ω‐ständigen Heterocyclus bestimmt wird (Piperazin > Piperidin = Pyrrolidin > Morpholin). Jede Rigidisierung der 5‐(β‐Aminoethyl)amino‐Seitenkette (Verbindungen 2–5) vermindert die hypertensive Wirkung im Vergleich zu entspr. Verbindungen mit uneingeschränkter

  可以通过 5-氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二氨基乙烷侧链的异恶唑。通过在哌嗪、咪唑啉或 1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二氨基乙烷官能团，构象迁移率受到限制。此外，还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述异恶唑衍生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑，化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定（哌嗪> 哌啶 = 吡咯烷 > 吗啉）。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP4026832A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Histamine Antagonists. VI. Pyrrolidylethylamine Derivatives
  作者：Edward H. Lincoln、R. V. Heinzelmann、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01176a095

  日期：1949.8