(2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid | 119434-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid
• 英文别名: (-)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid；(R)2-(1-naphthalenylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid；3-(4-morpholine)carbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methyl propionic acid；(2R)-3-morpholinocarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid；2(R)-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid；3-morpholinocarbonyl-2(R)-(1-naphthyl)methylpropionic acid；(2R)-4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 119434-65-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: DZUVNFGGHZODSB-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-61 °C
• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 54.0h， 生成 KRI-1314
  参考文献：
  名称：

  包含新型氨基酸环己基去甲他汀的口服强效人肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  从血管紧张素原过渡态设计并合成了一种口服有效的人肾素抑制剂（1a），其中含有一种新型氨基酸（2 R，3 S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸，称为环己基去甲他汀。

  DOI：

  10.1039/c39890001678
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含有他汀类似物的肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  描述了含有他汀类似物的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。二肽肾素抑制剂的合成方法的关键步骤是2（R）取代的3-氨基羰基丙酸的不对称合成和（3S，4S）-他汀类似物的非对映选择性合成。这些抑制剂（2,14-40）在3-140 nM范围内抑制人肾素。发现抑制剂ES 6864（2）是人肾素的高效抑制剂（IC50：4.6 x 10（-9）M），并显示出高的酶特异性。口服给予3 mg / kg的ES 6864到有意识的贫钠mos猴1小时后对血浆肾素活性（PRA）的抑制超过80％。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.103
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid 、 在 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid 作用下， 以71的产率得到5-cyclohexyl-3-hydroxy-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-[[2-[[4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Chem. Pharm. Bull. 1990, 38, 103-109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0341602A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一个公式为的抑制肾素的化合物： 或其药用可接受的盐、酯或前药。
• Synthesis and structure-activity relationships of human renin inhibitors designed from angiotensinogen transition state.
  作者：Kinji IIZUKA、Tetsuhide KAMIJO、Hiromu HARADA、Kenji AKAHANE、Tetsuhiro KUBOTA、Yasuo ETOH、Iwao SHIMAOKA、Atsushi TSUBAKI、Makoto MURAKAMI、Toshiaki YAMAGUCHI、Akira IYOBE、Hideaki UMEYAMA、Yoshiaki KISO

  DOI：10.1248/cpb.38.2487

  日期：——

  The synthesis and the structure-activity relationships of renin inhibitors designed from the angiotensinogen transition state are described. These inhibitors contained residues modified at P1-P1, , P2, and P4-P3. Decrease in the size of side chain alkyl group in norstatine analog at P1 diminished the inhibitory activities of the compounds. Compound 5j, which contained valine residue instead of histidine residue at P2, inhibited potently cathepsin D (IC50=6.0×10-9 M) and pepsin (IC50=3.5×10-7 M) to the same extent as renin (IC50=8.5×10-10 M), and thus was not specific for renin. The reduction of the β-carbonyl group to methylene group in β-carbonylpropionyl residue at P4-P3 decreased the potency about 2 orders against human renin (5i : IC50=1.1×10-7 M vs. 1 : IC50=2.4 ×10-9 M). These results confirmed the rationality of our analysis of the interaction between an orally potent human renin inhibitor 1 and the active site of human renin using modeling techniques, showing that 1 fits the active site of renin favorably. The experimental details of the synthesis are presented.

  描述了基于血管紧张素原过渡态设计的肾素抑制剂的合成及其构效关系。这些抑制剂在P1-P1、P2和P4-P3位点含有修饰的残基。在P1位点，诺斯他酮类似物侧链烷基基团的尺寸减小，降低了化合物的抑制活性。化合物5j在P2位点含有缬氨酸残基而非组氨酸残基，能有效抑制猫hepsin D（IC50=6.0×10⁻⁹ M）和胃蛋白酶（IC50=3.5×10⁻⁷ M），其抑制活性与肾素相当（IC50=8.5×10⁻¹⁰ M），因此并非特异性针对肾素。P4-P3处β-羰基基团减少为亚甲基基团，使其对人肾素的效能下降了约两个数量级（5i: IC50=1.1×10⁻⁷ M vs. 1: IC50=2.4×10⁻⁹ M）。这些结果证实了我们对口服有效的人肾素抑制剂1与人肾素活性位点间相互作用的分析合理性，显示出1与肾素活性位点的适配良好。合成的实验细节也已呈现。
• Orally potent human renin inhibitors derived from angiotensinogen transition state: design, synthesis, and mode of interaction
  作者：Kinji Iizuka、Tetsuhide Kamijo、Hiromu Harada、Kenji Akahane、Tetsuhiro Kubota、Hideaki Umeyama、Toshimasa Ishida、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1021/jm00172a005

  日期：1990.10

  (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid, named cyclohexylnorstatine (2a). The optically pure cyclohexylnorstatine was efficiently prepared from Boc-L-cyclohexylalaninol (3), and the stereochemistry of 1a was established by X-ray crystal analysis. The analyses of interaction between 1a and human renin using modeling techniques indicated that (1) the cyclohexyl group of P1 and the naphthyl

  为了合理设计有效的人肾素抑制剂，推导了人肾素复合物和血管紧张素原P1'Val的易裂位点P4 Pro的三维结构。基于这种结构，从血管紧张素原过渡态设计并合成了一种口服有效的人肾素抑制剂（1a）。抑制剂1a包含一个（2R）-3-（吗啉代羰基）-2-（1-萘基甲基）丙酰基残基（P4-P3），具有逆反酰胺键，L-组氨酸和一个新氨基酸（2R， 3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸，称为环己基去甲他汀（2a）。由Boc-L-环己基丙氨酸（3）有效地制备了光学纯的环己基去甲他汀，并通过X射线晶体分析确定了1a的立体化学。使用建模技术分析1a与人肾素之间的相互作用表明：（1）P1的环己基和P3的萘基分别容纳在较大的疏水性亚位点S1和S3中；（2）将P2 His的咪唑氢键合到Ser-233的侧链OH上，有助于抑制肾素。（3）将环己基去甲他汀异丙酯残基容纳在S1-S1'中。清楚地表明了立体化学在有效和特
• New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05378690A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Oligopeptides of formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.5 are various organic groups, and A represents a group of formula --NH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, in which n represents an integer of from 1 to 3, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.

  式(I)的寡肽：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.5是各种有机基团，A代表式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n表示1到3之间的整数，具有抑制肾素活性，并且特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应将它们的组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。
• Peptidyl difluorodiol renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0416393A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a functional group; W is (1) -C(O)-, (2) -CH(OH)- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl; U is (1) -C(O)-, (2) -CH₂- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or lower alkyl, with the proviso that when W is -CH(OH)- then U is -CH₂- and with the proviso that U is -C(O)- or -CH₂- when W is -N(R₂)-; V is (1) -CH-, (2) -C(OH)- or (3) -C(halogen)- with the proviso that v is -CH-­when U is -N(R₂)-; Q is -CH(R₁)- or -C(=CHR1a)- wherein R₁ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylalkyl, (3) arylalkyl, (4) (heterocyclic)alkyl, (5) 1-benzyloxyethyl, (6) phenoxy, (7) thiophenoxy or (8) anilino, provided that B is -CH₂- or -CH(OH)- or A is hydrogen when R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino and R1a is aryl or heterocyclic; R₃ is a functional group; R₄ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylmethyl or (3) benzyl; R₅ is -CH(OH)- or -C(O)-; R₆ is -CH(OH)- or -C(O)-; and Z is (1) lower alkyl, (2) aryl, (3) arylalkyl, (4) cycloalkyl, (5) cycloalkylalkyl, (6) heterocyclic or (7) (heterocyclic)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种肾素抑制化合物的化学式：其中A是一个功能基团；W是(1) -C(O)-，(2) -CH(OH)-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基；U是(1) -C(O)-，(2) -CH₂-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基，但当W为-CH(OH)-时，则U为-CH₂-，并且当U为-N(R₂)-时，U为-C(O)-或-CH₂-；V是(1) -CH-，(2) -C(OH)-或(3) -C(卤素)-，但当U为-N(R₂)-时，V为-CH-；Q是-CH(R₁)-或-C(=CHR1a)-，其中R₁是(1) 较低烷基，(2) 环烷基烷基，(3) 芳基烷基，(4) (杂环)烷基，(5) 1-苄氧乙基，(6) 苯氧基，(7) 噻吩氧基或(8) 氨基苯基，前提是当R₁是苯氧基、噻吩氧基或氨基苯基时，B是-CH₂-或-CH(OH)-，或A是氢，而R1a是芳基或杂环；R₃是一个功能基团；R₄是(1) 较低烷基，(2) 环烷基甲基或(3) 苄基；R₅是-CH(OH)-或-C(O)-；R₆是-CH(OH)-或-C(O)-；Z是(1) 较低烷基，(2) 芳基，(3) 芳基烷基，(4) 环烷基，(5) 环烷基烷基，(6) 杂环或(7) (杂环)烷基；或其药学上可接受的盐、酯或前药。