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1,4,7-Trifluor-2-nitro-fluoren-9-on | 17698-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,7-Trifluor-2-nitro-fluoren-9-on
英文别名
1,4,7-Trifluoro-2-nitro-9h-fluoren-9-one;1,4,7-trifluoro-2-nitrofluoren-9-one
1,4,7-Trifluor-2-nitro-fluoren-9-on化学式
CAS
17698-83-8
化学式
C13H4F3NO3
mdl
——
分子量
279.175
InChiKey
WXMVIRWZCGWDMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:83a55fe7c6843071a1bcec92d9e6edf2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7-Trifluor-2-nitro-fluoren-9-on盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 2.0h, 生成 1,2,4,7-Tetrafluor-fluoren-9-on
    参考文献:
    名称:
    芴衍生物。二十五。氟代芴。六
    摘要:
    5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成,1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮,和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2(或 7)位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。
    DOI:
    10.1139/v67-418
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯胺盐酸硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 2.0h, 生成 1,4,7-Trifluor-2-nitro-fluoren-9-on
    参考文献:
    名称:
    芴衍生物。二十五。氟代芴。六
    摘要:
    5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成,1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮,和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2(或 7)位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。
    DOI:
    10.1139/v67-418
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文献信息

  • Derivatives of fluorene. XXV. Fluorofluorenes. VI
    作者:Moses J. Namkung、T. Lloyd Fletcher
    DOI:10.1139/v67-418
    日期:1967.11.1
    1,4,7-trifluoro-2-acetamidofluorene, and 5,8-difluoro-2-acetamidofluorene, of a 1,2,3,4,7-penta-, a 1,2,3,4-tetra-, a 1,2,4,7-tetra-, a 1,4,7-tri-, and a 1,4-di-fluorofluorenone, and of related derivatives is reported together with their infrared absorption data. Nitration of polyfluorofluorenones which have an unsubstituted 2 (or 7) position occurs at that position. An unexpected directive effect
    5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成,1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮,和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2(或 7)位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。
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