2-苯基-1,3-噁唑-5-羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1,3-噁唑-5-羧酸
• 英文名称: Suprastat
• 英文别名: 4-[[[4-(aminomethyl)phenyl]carbamoyl-(4-hydroxybutyl)amino]methyl]-N-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.4
• InChiKey: VTRGFHYHEAEHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIV OF ILLINOS

  公开号：WO2021263171A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits comprising histone deacetylase (HD AC) inhibitors of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, L1, L2, m, n, p, X, Y, and Z are as defined in the specification, including methods of increasing the sensitivity of cancer cells to the cytotoxic effects of radiotherapy and/or chemotherapy in a subject.

  本公开提供了一种方法、制药组合物和工具包，其中包括式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L1、L2、m、n、p、X、Y和Z如规范中所定义，包括增加癌细胞对放疗和/或化疗的细胞毒性作用的敏感性方法。