1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide | 63906-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)pyridin-1-ium-3-carboximidate--hydrogen bromide (1/1)；1-(2-bromoethyl)pyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide
• CAS: 63906-09-2
• 化学式: Br*C₈H₁₀BrN₂O
• 分子量: 309.988
• InChiKey: MQTQDXYDCRHUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide 在 氢氧化钾 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Carbamoyl-1-vinyl-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Toth, Andrea; Kanter, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1195 - 1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 1,2-二溴乙烷 反应 120.0h， 以0.40 g的产率得到1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)+-NAD(P)H 模型。39. 与蛋白质结合的 1,4-二氢烟酰胺衍生物的不对称还原

  摘要：

  1,4-二氢烟酰胺衍生物与还原角蛋白 (RK)、蛋清白蛋白 (EWA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 等蛋白质的 NH2 或 SH 基团共价结合，并经过 α,α 的还原， α-三氟苯乙酮衍生物。与BSA的SH基团修饰的1,4-二氢烟酰胺反应得到手性醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.564

文献信息

• NAD(P)⁺-NAD(P)H Model. 39. Asymmetric Reduction by 1,4-Dihydronicotinamide Derivative Bound to Protein
  作者：Atsuyoshi Ohno、Satoshi Ushida、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1246/bcsj.56.564

  日期：1983.2

  4-Dihydronicotinamide derivatives covalently bound to NH2 or SH group of proteins such as reduced keratin (RK), egg white albumin (EWA), and bovine serum albumin (BSA) have been synthesized and subjected to the reductions of α,α,α-trifluoroacetophenone derivatives. Chiral alcohol is obtained in the reaction with 1,4-dihydronicotinamide modified by the SH group of BSA.

  1,4-二氢烟酰胺衍生物与还原角蛋白 (RK)、蛋清白蛋白 (EWA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 等蛋白质的 NH2 或 SH 基团共价结合，并经过 α,α 的还原， α-三氟苯乙酮衍生物。与BSA的SH基团修饰的1,4-二氢烟酰胺反应得到手性醇。
• Bunting, John W.; Toth, Andrea; Kanter, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1195 - 1203
  作者：Bunting, John W.、Toth, Andrea、Kanter, James P.

  DOI：——

  日期：——
• Boosting artificial nicotinamide cofactor systems
  作者：Ioannis Zachos、Samed Güner、Arabella Essert、Peta Lommes、Volker Sieber

  DOI：10.1039/d2cc03423a

  日期：——

  inexpensive nicotinamide cofactor biomimetics to replace the expensive NAD(P)/H cofactors is an ongoing research activity. Here we present mutational studies on a thermostable glucose dehydrogenase from Saccharolobus solfataricus (SsGDH) using a novel set of synthetic cofactors. Furthermore, we show the successful oxidation of a variety of different sugars in the context of cofactor regeneration. This combined

  开发廉价的烟酰胺辅因子仿生剂来替代昂贵的 NAD(P)/H 辅因子是一项正在进行的研究活动。在这里，我们使用一组新的合成辅因子对来自Saccharolobus solfataricus ( Ss GDH)的热稳定葡萄糖脱氢酶进行突变研究。此外，我们展示了在辅因子再生的背景下成功氧化各种不同的糖。与具有标准仿生 BNA +的天然酶相比，这种组合方法产生了 160 倍改进的系统。这些发现为人工辅因子再生系统的竞争性工业利用铺平了道路。