1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide | 63906-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)pyridin-1-ium-3-carboximidate--hydrogen bromide (1/1)；1-(2-bromoethyl)pyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide
• CAS: 63906-09-2
• 化学式: Br*C₈H₁₀BrN₂O
• 分子量: 309.988
• InChiKey: MQTQDXYDCRHUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide 在 氢氧化钾 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Carbamoyl-1-vinyl-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Toth, Andrea; Kanter, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1195 - 1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 1,2-二溴乙烷 反应 120.0h， 以0.40 g的产率得到1-(2-bromoethyl)-3-carbamoylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)+-NAD(P)H 模型。39. 与蛋白质结合的 1,4-二氢烟酰胺衍生物的不对称还原

  摘要：

  1,4-二氢烟酰胺衍生物与还原角蛋白 (RK)、蛋清白蛋白 (EWA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 等蛋白质的 NH2 或 SH 基团共价结合，并经过 α,α 的还原， α-三氟苯乙酮衍生物。与BSA的SH基团修饰的1,4-二氢烟酰胺反应得到手性醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.564

文献信息

• Boosting artificial nicotinamide cofactor systems
  作者：Ioannis Zachos、Samed Güner、Arabella Essert、Peta Lommes、Volker Sieber

  DOI：10.1039/d2cc03423a

  日期：——

  inexpensive nicotinamide cofactor biomimetics to replace the expensive NAD(P)/H cofactors is an ongoing research activity. Here we present mutational studies on a thermostable glucose dehydrogenase from Saccharolobus solfataricus (SsGDH) using a novel set of synthetic cofactors. Furthermore, we show the successful oxidation of a variety of different sugars in the context of cofactor regeneration. This combined

  开发廉价的烟酰胺辅因子仿生剂来替代昂贵的 NAD(P)/H 辅因子是一项正在进行的研究活动。在这里，我们使用一组新的合成辅因子对来自Saccharolobus solfataricus ( Ss GDH)的热稳定葡萄糖脱氢酶进行突变研究。此外，我们展示了在辅因子再生的背景下成功氧化各种不同的糖。与具有标准仿生 BNA +的天然酶相比，这种组合方法产生了 160 倍改进的系统。这些发现为人工辅因子再生系统的竞争性工业利用铺平了道路。