5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4-benzylpiperidino)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1327276-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4-benzylpiperidino)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Bis[(4-benzylpiperidin-1-yl)methyl]-11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol；5,17-bis[(4-benzylpiperidin-1-yl)methyl]-11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1327276-85-6
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₄
• 分子量: 911.281
• InChiKey: UECQJTFVXYIYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(4-benzylpiperidino)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃烷基胺衍生物的合成作为酯化反应的新型相转移催化剂

  摘要：

  这项研究报告了由5,17-二叔丁基-25,27,26,28-四羟基杯[4]芳烃与N-乙基哌嗪反应制得的杯芳烃[4]芳烃基相转移催化剂，二烯丙基胺或4-苄基哌啶。通过进行碱金属羧酸盐（丁酸钠或辛酸钠）与对硝基苄基溴的酯形成反应来评估杯[4]芳烃烷基胺衍生物的催化效率。已经发现，使用杯[4]芳烃的N-乙基哌嗪胺衍生物作为相转移催化剂，在25°C的条件下，碱金属羧酸盐与对硝基苄基溴的成酯反应提供了最佳收率。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.050

文献信息

• Synthesis of calix[4]arene alkylamine derivatives as new phase-transfer catalysts for esterification reaction
  作者：Ezgi Akceylan、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.050

  日期：2011.8

  This study reports the synthesis of calix[4]arene-based phase-transfer catalysts derived from the reaction of 5,17-di-tert-butyl-25,27,26,28-tetrahydroxycalix[4]arene with N-ethylpiperazine, diallylamine or 4-benzylpiperidine. The catalytic efficiency of the calix[4]arenes alkylamine derivatives was evaluated by carrying out the ester-forming reaction of alkali metal carboxylates (sodium butyrate or

  这项研究报告了由5,17-二叔丁基-25,27,26,28-四羟基杯[4]芳烃与N-乙基哌嗪反应制得的杯芳烃[4]芳烃基相转移催化剂，二烯丙基胺或4-苄基哌啶。通过进行碱金属羧酸盐（丁酸钠或辛酸钠）与对硝基苄基溴的酯形成反应来评估杯[4]芳烃烷基胺衍生物的催化效率。已经发现，使用杯[4]芳烃的N-乙基哌嗪胺衍生物作为相转移催化剂，在25°C的条件下，碱金属羧酸盐与对硝基苄基溴的成酯反应提供了最佳收率。 。