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2-苯基-1,6-萘啶-4-羧酸 | 191338-99-5

中文名称
2-苯基-1,6-萘啶-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
英文别名
2-phenyl-1,6-naphthyridine-4-carboxylic Acid
2-苯基-1,6-萘啶-4-羧酸化学式
CAS
191338-99-5
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
JUDSWVJOGLFYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-1,6-萘啶-4-羧酸卡特缩合剂(S)-(-)-1-苯丙胺sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 、 N—[(S)-1-phenyl-1-propyl) 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺1,1-二氯乙烷三乙胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford N—[(S)-1-phenyl-1-propyl)]-(2-phenylpyridino[4,3-b]pyridin-4-yl)carboxamide as a solid的产率得到(2-Phenylpyridino[4,3-b]pyridin-4-yl)carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Aryl fused 2,4-disubstituted pyridines: NK3 receptor ligands
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的非毒性盐或药学上可接受的溶剂化物,其中:(II)表示(a)、(b)、(c)或(d),W、X、Y、A、B、C、D、E为本文所述的变量。这些化合物是高度选择性的NK3受体激动剂或拮抗剂,或其前药。本发明所含的新型肽酰基肽NK-3受体拮抗剂在哺乳动物的中枢神经系统(CNS)和周围系统中,对于激活NK-3受体具有重要作用的广泛疾病和疾病的治疗具有潜在用途。
    公开号:
    US20060142324A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙基(4 - N-酰基氨基吡啶-3-基)乙醛酸酯和5-氮杂s素作为合成多种新杂环的新合成子
    摘要:
    由在其3-位官能化的4- N-保护的氨基吡啶获得5-氮杂ai素和等效的合成子。通过使用Pfitzinger反应,这些化合物为制备新的和各种多杂环化合物提供了简便的途径。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340213
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文献信息

  • [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2005056552A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    A compound of formula (I) wherein: Ring A is aryl or heteroaryl; one of V, W, Y or Z is nitrogen and the other of V, W, Y and Z are -C(R5)-; modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    式(I)的化合物中:环A是芳基或杂环基;V、W、Y或Z中的一个是氮,另一个是-C(R5)-;调节肌胆碱受体,用于治疗肌胆碱受体介导的疾病。
  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Grootenhuis D.J. Peter
    公开号:US20050171141A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The modulator compounds described herein modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    这里描述的调节剂化合物可以调节毒蕈碱受体,并且适用于治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
  • ARYL FUSED 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES: NK3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1165555B1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1709045A1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • US7037922B1
    申请人:——
    公开号:US7037922B1
    公开(公告)日:2006-05-02
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