4-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)benzonitrile | 260428-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(4-cyanobenzoyl)-4-benzyl piperidine
• CAS: 260428-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: SSVPRYCDVMDJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 4-氰基苯甲醛 在 2,6-dibromo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-(4-benzylpiperidine-1-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在可见光下BHT和空气促进BODIPY催化的酰胺合成†

  摘要：

  报道了一种新颖且有效的酰胺合成方案，该方案在可见光下采用了BODIPY催化的芳族醛与胺之间的氧化酰胺化反应。与已知的Ru或Ir分子催化剂和其他有机染料相比，BODIPY催化剂对该反应显示出更高的反应性。机理研究表明，双氧可以通过ET和SET途径活化，从而在原位形成活性过氧化物，这对于反应的关键步骤（即半胱氨酸氧化成酰胺）至关重要。广泛的底物范围和温和的反应条件使该反应对于酰胺化合物的合成实际上是有用的且对环境友好。

  DOI：

  10.1039/c6ob00736h

文献信息

• Inhibitors of p38-a kinase
  申请人：——

  公开号：US20020115671A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention is directed to prepare medicaments for treatment of and to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of the formula 1 wherein Ar 1 and Ph are limited to specific embodiments or wherein the compound of formula (3) is a compound set forth in FIGS. 1 A- 1 I.

  本发明涉及使用公式1中的化合物制备治疗药物以及治疗由激酶介导的疾病的方法，其中Ar1和Ph被限制为特定的实施方式，或者公式（3）中的化合物是在图1A-1I中列出的化合物。
• USE OF PIPERIDINES AND/OR PIPERAZINES AS INHIBITORS OF P38-ALPHA KINASE
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1107758A2

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6410540B1
  申请人：——

  公开号：US6410540B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6541477B2
  申请人：——

  公开号：US6541477B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] INHIBITORS OF p38- alpha KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE p38- alpha KINASE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2000012074A2

  公开（公告）日：2000-03-09

  The invention is directed to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein Z is N or CR1, R1 is a noninterfering substituent, each of X?1 and X2¿ is a linker, Ar?1 and Ar2¿ are identical or different, and represent optionally substituted C1-C20 hydrocarbyl residues wherein at least one of Ar?1 and Ar2¿ is an optionally substituted aryl group, with the proviso that when X2 is CH¿2? or an isostere thereof, X?1¿ is CO or an isostere thereof, and Ar2 is optionally substituted phenyl, Ar1 is other than an optionally substituted indolyl, benzimidazolyl or benzotriazolyl substituent, and wherein said optionally substituted phenyl is not an optionally substituted indolyl, benzimidazolyl, or benzotriazolyl, Y is a noninterfering substituent, wherein n is an integer from 0-4, and wherein m is an integer from 0-4 and 1 is an integer from 0-3.