N-p-ethoxyphenylanthranilic acid | 13278-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-ethoxyphenylanthranilic acid
• 英文别名: N-(4-ethoxy-phenyl)-anthranilic acid；N-(4-Aethoxy-phenyl)-anthranilsaeure；4'-Aethoxy-diphenylamin-carbonsaeure-(2)；2-p-Phenetidino-benzoesaeure；4'-ethoxydiphenylamine-2-carboxylic acid；2-[(4-Ethoxyphenyl)amino]benzoic acid；2-(4-ethoxyanilino)benzoic acid
• CAS: 13278-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01788114
• 分子量: 257.289
• InChiKey: CYTFLWLFKSKSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-ethoxyphenylanthranilic acid 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75.6%的产率得到2-chloro-3-p-ethoxyphenyl-4,5-benzo-1,3,2-oxazaphosphorin-6-one
  参考文献：
  名称：

  用苯并二氮杂-和恶唑膦酮环系统制备 N-磷酸化氮芥；2-氯苯并二氮杂膦酮的水解

  摘要：

  摘要 Np-乙氧基苯基邻氨基苯甲酸 1 与三氯化磷反应生成 2-chloro-1,3,2-benzoxazaphosphorin-6-one 2，再与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐反应生成 3。取代磷。用过氧化氢/尿素 1:1 加合物处理 3 和先前已知的 Np-fluorobenzyl-、Np-chlorobenzyl- 和 No-chlorobenzyl-取代的 1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-ones 4–6 导致磷酰基物种 7-10。磷酰衍生物 14-16 是通过用少量水水解先前已知的 λ3P-氯代衍生物 11-13 获得的。对于 Np-氟苄基取代的化合物 14，单晶 X 射线结构测定表明分子间 P-H … O 接触较弱。

  DOI：

  10.1080/10426509608046400
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 、 对乙氧基苯胺 在 异戊醇 、 铜 作用下， 生成 N-p-ethoxyphenylanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Kipper, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dirscherl; Thron, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 297,302
  作者：Dirscherl、Thron

  DOI：——

  日期：——
• Magidson; Grigorowski, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 866,869
  作者：Magidson、Grigorowski

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 346
  作者：Ullmann

  DOI：——

  日期：——
• US4921875A
  申请人：——

  公开号：US4921875A

  公开（公告）日：1990-05-01
• PREPARATION OF N-PHOSPHORYLATED NITROGEN MUSTARDS WITH THE BENZODIAZA- AND OXAZAPHOSPHORINONE RING SYSTEMS;HYDROLYSIS OF 2-CHLORO BENZODIAZAPHOSPHORINONES
  作者：Ion Neda、Ralf Sonnenburg、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1080/10426509608046400

  日期：1996.6.1

  phosphorus trichloride furnished the 2-chloro-1,3,2-benzoxazaphosphorin-6-one 2, which was allowed to react with bis-(2-chloroethyl)amine hydrochloride to form 3 by substitution at phosphorus. Treatment of 3 and the previously known N-p-fluorobenzyl-, N-p-chlorobenzyl- and N-o-chlorobenzyl-substiuted 1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-ones 4–6 with the hydrogen peroxide/urea 1:1 adduct led to the phosphoryl species

  摘要 Np-乙氧基苯基邻氨基苯甲酸 1 与三氯化磷反应生成 2-chloro-1,3,2-benzoxazaphosphorin-6-one 2，再与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐反应生成 3。取代磷。用过氧化氢/尿素 1:1 加合物处理 3 和先前已知的 Np-fluorobenzyl-、Np-chlorobenzyl- 和 No-chlorobenzyl-取代的 1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-ones 4–6 导致磷酰基物种 7-10。磷酰衍生物 14-16 是通过用少量水水解先前已知的 λ3P-氯代衍生物 11-13 获得的。对于 Np-氟苄基取代的化合物 14，单晶 X 射线结构测定表明分子间 P-H … O 接触较弱。