1-(4-methoxybenzoyl)-4-benzyl piperidine | 260428-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzoyl)-4-benzyl piperidine
• 英文别名: (4-Benzylpiperidino)(4-methoxyphenyl)methanone；(4-benzylpiperidin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 260428-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: SIPODWDZCYJAAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 S-(3-phenylpropyl) 4-methoxybenzenecarbothioate 在 potassium phosphate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-(4-methoxybenzoyl)-4-benzyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基丙基硫醇酯的氨解导致不同的酰胺组

  摘要：

  摘要 3-苯基丙硫醇酯被研究为“可活化的”溶液相接头。这些接头可以用银盐活化，用胺处理后可以转化为相应的酰胺。在未活化的条件下，接头对各种试剂和反应条件（包括用胺处理）都是稳定的。

  DOI：

  10.1080/00397910802663352

文献信息

• Inhibitors of p38-a kinase
  申请人：——

  公开号：US20020115671A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention is directed to prepare medicaments for treatment of and to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of the formula 1 wherein Ar 1 and Ph are limited to specific embodiments or wherein the compound of formula (3) is a compound set forth in FIGS. 1 A- 1 I.

  本发明涉及使用公式1中的化合物制备治疗药物以及治疗由激酶介导的疾病的方法，其中Ar1和Ph被限制为特定的实施方式，或者公式（3）中的化合物是在图1A-1I中列出的化合物。
• USE OF PIPERIDINES AND/OR PIPERAZINES AS INHIBITORS OF P38-ALPHA KINASE
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1107758A2

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6410540B1
  申请人：——

  公开号：US6410540B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6541477B2
  申请人：——

  公开号：US6541477B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] INHIBITORS OF p38- alpha KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE p38- alpha KINASE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2000012074A2

  公开（公告）日：2000-03-09

  The invention is directed to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein Z is N or CR1, R1 is a noninterfering substituent, each of X?1 and X2¿ is a linker, Ar?1 and Ar2¿ are identical or different, and represent optionally substituted C1-C20 hydrocarbyl residues wherein at least one of Ar?1 and Ar2¿ is an optionally substituted aryl group, with the proviso that when X2 is CH¿2? or an isostere thereof, X?1¿ is CO or an isostere thereof, and Ar2 is optionally substituted phenyl, Ar1 is other than an optionally substituted indolyl, benzimidazolyl or benzotriazolyl substituent, and wherein said optionally substituted phenyl is not an optionally substituted indolyl, benzimidazolyl, or benzotriazolyl, Y is a noninterfering substituent, wherein n is an integer from 0-4, and wherein m is an integer from 0-4 and 1 is an integer from 0-3.