asapiprant | 932372-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: asapiprant
• 英文别名: 2-[2-(1,3-oxazol-2-yl)-5-[4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 932372-01-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 501.56
• InChiKey: ZMZNWNTZRWXTJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >218°C (dec.)
• 沸点：
  731.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯磺酰氯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 butyldiadamantylphosphine 、 水 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 asapiprant
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1939175B1

文献信息

• N-PHENYL-N'-PHENYLSULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING INTERMEDIATE FOR SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2832729A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides the salt and the crystal thereof of 2-(oxazole-2-yl)phenol derivative which are the intermediate in the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative, and the process of producing the salt as well as the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt. A method of producing the salt and the crystal thereof of the compound represented by Formula(I): wherein X is halogen; and the process of producing the salt as well as the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt.

  本发明提供了2-(噁唑-2-基)苯酚衍生物的盐和晶体，这是制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物过程中的中间体，以及制备盐的过程以及通过盐制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。本方法涉及制备由式(I)表示的化合物的盐和晶体：其中X为卤素；以及通过盐制备盐和制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。
• METHOD OF PRODUCING N-PHENYL-N'-PHENYLSULFONYL PIPERAZINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150057447A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed is a salt and crystal of a 2-(oxazole-2-yl)phenol derivative which are the intermediate in the process of producing a N-phenyl-N′-phenylsulfonyl piperazine derivative. Further disclosed is a method of producing the salt and the crystal of the compound represented by Formula(I): wherein X is halogen; as well as a process of producing N-phenyl-N′-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt.

  本文揭示的是一种2-（噁唑-2-基）苯酚衍生物的盐和晶体，它们是生产N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程中的中间体。还揭示了一种生产由公式（I）表示的化合物的盐和晶体的方法：其中X是卤素；以及通过盐生产N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。
• DRUG FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC RHINITIS COMPRISING PGD2 ANTAGONIST AND HISTAMINE ANTAGONIST
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2762141A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  A medicament for treating allergic rhinitis, characterized in that (A) a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is combined with (B) at least one compound selected from the group consisting of cetirizine, fexofenadine, and loratadine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Since the effects of the medicament for treating allergic rhinitis of the present invention surpass the sum of the effects of single dose of each of the agents against the allergic rhinitis, the medicament is useful as a medicament for treating allergic rhinitis having potent effects.

  一种治疗过敏性鼻炎的药物，其特征在于(A)由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，与(B)至少一种选自西替利嗪、非索非那定和氯雷他定组成的组中的化合物或其药学上可接受的盐结合。由于本发明的治疗过敏性鼻炎的药物的效果超过了单剂量的每种药物对过敏性鼻炎的效果的总和，因此本发明的药物可作为具有强效效果的治疗过敏性鼻炎的药物。
• WO2007/37187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008123349A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——