2,4-Dinitro-N-(2-methyl-butyl)-anilin | 91338-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-N-(2-methyl-butyl)-anilin
• 英文别名: N-(2-methyl-butyl)-2,4-dinitro-aniline；N-(2-Methyl-butyl)-2,4-dinitro-anilin；N-(2-methylbutyl)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 91338-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD17523338
• 分子量: 253.258
• InChiKey: ITPPJTYWUFZGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 2,4-二硝基氟苯 生成 2,4-Dinitro-N-(2-methyl-butyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  乙炔和氢氰酸合成丙烯腈的副产品。二、腈加氢制得的胺

  摘要：

  碱性物质由乙炔和氢氰酸合成丙烯腈的中性副产物加氢得到。它们通过 Stedmantype 柱蒸馏进行分馏。正丁胺和正戊胺被分离并鉴定为苯基硫脲的衍生物。根据色谱图，即胺盐酸盐的纸色谱图和N-2, 4-二硝基苯基衍生物在阳离子交换剂柱上的色谱图，存在七种胺，即正丙基-、正丁基- , 2-甲基丁基-, 正戊基-, 二正丙基-, 正庚基- 和苄基-胺和除正庚胺以外的两种伯庚胺，即2-甲基己基-和2-乙基戊基- 胺，被建议。

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.891

文献信息

• By-products of Acrylonitrile Synthesis from Acetylene and Hydrocyanic Acid. II. Amines Obtained by Hydrogenation of Nitriles
  作者：Shiro Morimoto

  DOI：10.1246/bcsj.29.891

  日期：1956.8

  were obtained from the hydrogenation products of the neutral by-products of acrylonitrile synthesis from acetylene and hydrocyanic acid. They were fractionated by distillation through a Stedmantype column. n-Butylamine and n-amylamine were isolated and identified as derivatives of phenylthiourea. On the basis of chromatograms, i.e., the paperchromatograms of hydrochlorides of amines and chromatograms

  碱性物质由乙炔和氢氰酸合成丙烯腈的中性副产物加氢得到。它们通过 Stedmantype 柱蒸馏进行分馏。正丁胺和正戊胺被分离并鉴定为苯基硫脲的衍生物。根据色谱图，即胺盐酸盐的纸色谱图和N-2, 4-二硝基苯基衍生物在阳离子交换剂柱上的色谱图，存在七种胺，即正丙基-、正丁基- , 2-甲基丁基-, 正戊基-, 二正丙基-, 正庚基- 和苄基-胺和除正庚胺以外的两种伯庚胺，即2-甲基己基-和2-乙基戊基- 胺，被建议。