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benzylisothiourea hydrochloride | 89410-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzylisothiourea hydrochloride
英文别名
benzylisothiouronium chloride;benzylthiouronium chloride;Benzyl thiouronium chloride;benzylcarbamothioylazanium;chloride
benzylisothiourea hydrochloride化学式
CAS
89410-45-7
化学式
C8H10N2S*ClH
mdl
——
分子量
202.708
InChiKey
BYBRLWJURWATSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thioformamide derivatives
    摘要:
    这项发明涉及公式为:##STR1##的硫代甲酰胺衍生物,其中R代表烷基,Ar代表可选择取代的苯基,Y代表乙烯或亚甲基基团或一个价键,n代表0或1,以及其生物前体和药用可接受的盐,具有有用的药理特性,其制备方法和含有它们的组合物。
    公开号:
    US04959385A1
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文献信息

  • Process for preparing organic sulfur acids or salts thereof
    申请人:——
    公开号:US20020161255A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    A process for producing organic sulfur acid or a salt thereof of the present invention allows an organic substrate to react with a sulfur oxide in the presence of a metallic compound catalyst and in the absence of N-hydroxy and N-oxo cyclic imide compounds and thereby yields a corresponding organic sulfur acid or a salt thereof. Such organic substrates include, for example, (a) homocyclic or heterocyclic compounds having a methylene group, (b) compounds having a methine carbon atom, (c) compounds having a methyl group or methylene group at the adjacent position to an unsaturated bond, (d) non-aromatic heterocyclic compounds having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a hetero atom, and (e) straight-chain alkanes. The sulfur oxide includes, for example, sulfur dioxide. This production process can efficiently produce an organic sulfur acid or a salt thereof under mild conditions.
    本发明的有机硫酸或其盐的生产方法允许有机底物在金属化合物催化剂存在下与硫氧化物反应,而无需N-羟基和N-氧代环亚酰胺化合物,并因此产生相应的有机硫酸或其盐。这样的有机底物包括,例如,(a) 具有亚甲基基团的同环或异环化合物,(b) 具有亚甲基碳原子的化合物,(c) 在不饱和键相邻位置具有甲基基团或亚甲基基团的化合物,(d) 具有相邻位置至杂原子处的碳氢键的非芳香杂环化合物,以及(e) 直链烷烃。硫氧化物包括,例如,二氧化硫。这种生产方法可以在温和条件下高效地生产有机硫酸或其盐。
  • [EN] SUBSTITUTED UREA-OCTAHYDROINDOLS AS ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE (MCH1R)
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2005051380A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The invention relates to compounds of the general formula (I). (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the description, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).
    该发明涉及通式(I)的化合物。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如描述中所定义,或药用盐、水合物、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病,并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式(I)化合物的药物配方。
  • Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
    申请人:Meng Wei
    公开号:US20060142576A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    Compounds are provided having the formula (I) wherein R, B, X and Y are as defined herein.
    提供具有以下式(I)的化合物,其中R、B、X和Y的定义如下。
  • Thiadiazole compound and use thereof
    申请人:Ihara Hideki
    公开号:US20060014962A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The thiadiazole compound represented by the formula (A): wherein R 1 represents a C1-C7 alkyl group, a C3-C7 alkenyl group, a C3-C7 alkynyl group and the like; R2 represents a C1-C4 alkyl group substituted with a hetero ring group in which the hetero ring group may be substituted, which the hetero ring group is a five-membered ring containing only an oxygen atom(s) or a sulfur atom(s) as a hetero atom(s); has an excellent arthropod pests controlling activity.
    公式(A)代表的噻二唑化合物,其中R1代表C1-C7烷基,C3-C7烯基,C3-C7炔基等;R2代表被杂环基取代的C1-C4烷基,其中杂环基可以被取代,该杂环基是一个仅包含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环;具有优良的节肢动物害虫控制活性。
  • Phosphorhaltige Azoverbindungen sowie deren Herstellung und Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, lichtempfindliche Materialien und als Ausgangsstoffe zur Synthese von Pyrazolonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0022512A1
    公开(公告)日:1981-01-21
    Azophono- bzw. -phosphinobemsteinsäureester der Formel worin D für den Rest einer Diazokomponente R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Aryl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Heteroalkyl R, für R, R4 für R, oder R3 stehen. sind vielseitig verwendbare Verbindungen, die wegen ihrer Lichtempfindlichkeit im Diazotypieverfahren sowie wegen ihrer insektiziden und akariziden Wirkung als Schädlings bekämpfungsmittel eingesetzt werden können. Beim Behandeln mit Basen entstehen Pyrasoione der Formeln die wiederum Kupplungskomponenten zur Synthese von Azofarbstoffen darstellen.
    式中 D 是重氮组分的基 R1 是任选取代的烷基、烯基、芳基、环烷基、芳烷基或杂烷基 R、R、R4 是 R 或 R3 的偶氮膦酸或膦丁酸酯是一种多用途化合物,可用作杀虫剂,因为它们在重氮化过程中具有光敏性,并具有杀虫和杀螨活性。 用碱处理时,可形成式中的吡嗪酮,而吡嗪酮又是合成偶氮染料的偶联组分。
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