2-pyridinecarboxaldehyde 5'-methyl-2'-pyridylhydrazone | 58333-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridinecarboxaldehyde 5'-methyl-2'-pyridylhydrazone
• 英文别名: 5-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyridin-2-amine
• CAS: 58333-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: XSKSUXBBIZGXSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridinecarboxaldehyde 5'-methyl-2'-pyridylhydrazone 、 zinc diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到Zn(2-pyridinecarboxaldehyde 5'-methyl-2'-pyridylhydrazone)(CH3CO2)2
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶甲醛2'-吡啶hydr及其相关化合物的一些金属（II）配合物的合成，表征和抗肿瘤性能

  摘要：

  摘要2-吡啶羧甲醛2'-吡啶hydr（PCPH）及其相关化合物与锰（II），铁（II），钴（II），镍（Il），铜（II），锌（II）和铂（）的金属配合物II）的合成和表征包括低至液氮温度的磁化率测量，以及电子，红外，电子自旋共振和Mossbauer光谱。除了Ni（PCPH）Cl 2是聚合物，高自旋，六坐标。每个配体通过吡啶氮，偶氮甲氮氮和吡啶或喹啉氮作为三齿NNN供体。该系列中最活跃的药物之一Cu（PCPH）Cl 2表现出对多种移植肿瘤的抗肿瘤活性，包括肉瘤180，埃里希氏癌和对α（N）-杂环羧甲醛硫代半脲酮敏感的L1210白血病。该药可抑制肉瘤180腹水细胞的3 H-胸苷和3 H-尿苷掺入DNA和RNA。蛋白生物合成对该试剂的作用相对不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83485-4

文献信息

• Synthesis, characterization and antitumour properties of some metal(II) complexes of 2-pyridinecarboxaldehyde 2′-pyridylhydrazone and related compounds
  作者：M. Mohan、M.P. Gupta、L. Chandra、N.K. Jha

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83485-4

  日期：1988.1

  metal(II) complexes appeared to be monomeric, high-spin, five-coordinate (square-pyramidal) (X = Cl − or OAc − ), except for Ni(PCPH)Cl 2 which is polymeric, high-spin, six-coordinate. Each ligand behaved as a tridentate NNN donor, via the pyridine nitrogen, azomethine nitrogen, and pyridine or quinoline nitrogen. One of the most active agents of this series, Cu(PCPH)Cl 2 , showed antitumour activity against

  摘要2-吡啶羧甲醛2'-吡啶hydr（PCPH）及其相关化合物与锰（II），铁（II），钴（II），镍（Il），铜（II），锌（II）和铂（）的金属配合物II）的合成和表征包括低至液氮温度的磁化率测量，以及电子，红外，电子自旋共振和Mossbauer光谱。除了Ni（PCPH）Cl 2是聚合物，高自旋，六坐标。每个配体通过吡啶氮，偶氮甲氮氮和吡啶或喹啉氮作为三齿NNN供体。该系列中最活跃的药物之一Cu（PCPH）Cl 2表现出对多种移植肿瘤的抗肿瘤活性，包括肉瘤180，埃里希氏癌和对α（N）-杂环羧甲醛硫代半脲酮敏感的L1210白血病。该药可抑制肉瘤180腹水细胞的3 H-胸苷和3 H-尿苷掺入DNA和RNA。蛋白生物合成对该试剂的作用相对不敏感。