1-methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione | 175712-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboximide；1-Methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-3,5-dione；1-Methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 175712-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: AVEUUBJOUHKJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 1-Methoxy-4-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Krawiecka, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # SUPPL., p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 1-甲氧基-1,3-环己二烯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-methoxy-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Krawiecka, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # SUPPL., p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05605910A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
• Dicarboxyimides derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Warszawski Uniwersytet Medyczny

  公开号：EP2687509A3

  公开（公告）日：2014-03-26

  The subject of the invention covers the substituted derivatives of dicarboximides represented by the general formula 1: possibly in the form of pharmaceutically acceptable salts, wherein R means the alkyl group C1-C6, optionally, the alkyl group is substituted with -OH group or amine group, selected from group containing -NH-R1 group or the group with formula 2 or 3, where R1, R2, R3 are the same or different and cover the alkyl group C1-C3 and R4 means -CH2- or -O- and the application of these compounds, or in combination with other drugs.

  本发明涉及一般式1所代表的二羧酰亚胺的取代衍生物，可能以药学上可接受的盐形式存在，其中R表示烷基C1-C6，可选地，该烷基被取代为-OH基或胺基，所述胺基选择自包含-NH-R1基团的群体或具有式2或3的基团，其中R1、R2、R3相同或不同，涵盖烷基C1-C3，R4表示-CH2-或-O-，以及这些化合物的应用或与其他药物的联合应用。
• Quinolone--and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05753669A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，以及它们的盐、制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。
• Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05990122A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，它们的盐，制备它们的过程以及包含这些化合物的抗菌组合物。
• Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。